ZBRK1 억제제
일반적인 ZBRK1 억제제에는 치다마이드 CAS 743420-02-2, 퀴노마이신 A CAS 512-64-1, YC-1 CAS 170632-47-0, 저산소증 유도 인자-1α 억제제 CAS 934593-90-5 및 PX-478 CAS 685898-44-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ZBRK1의 화학적 억제제는 전사 공동 억제제로서의 역할에 필수적인 경로와 상호 작용을 표적으로 삼아 그 기능을 방해합니다. 예를 들어, 체토민은 저산소 조건에서 ZBRK1이 유전자 발현에 영향력을 발휘하는 데 중요한 단계인 저산소증 유도 인자-1(HIF-1)과 활성제 p300 간의 상호 작용을 방해합니다. 마찬가지로 에키노마이신은 퀴녹살린 항생제로서 HIF-1이 DNA 합의 서열에 결합하는 것을 방지하여 유전자 조절에서 HIF-1과 협력하는 ZBRK1의 능력을 손상시키는 역할을 합니다. 또 다른 억제제인 YC-1은 HIF-1의 활성에 필수적인 HIF-1의 하위 단위인 HIF-1α의 축적을 방지합니다. 이러한 억제는 ZBRK1이 HIF-1과 협력하여 전사 억제제로서 효과적으로 기능하는 능력을 직접적으로 감소시킵니다.
ZBRK1을 더욱 억제하는 LW6는 HIF-1α의 분해를 촉진하여 ZBRK1이 공동 억제제로서 작용하는 능력을 약화시킵니다. PX-478은 HIF-1α 자체의 발현을 억제하여 HIF-1α와 ZBRK1 간의 상호 작용을 제한함으로써 유사하지만 다른 접근 방식을 취합니다. KC7F2는 HIF-1α의 단백질 합성을 표적으로 삼아 HIF-1α의 존재에 의존하는 ZBRK1의 조절 활동을 감소시킵니다. 아크리플라빈은 ZBRK1이 공동 억제자로서 기능하는 데 필요한 과정인 HIF-1 이량체화를 방지함으로써 이러한 억제 메커니즘에 추가됩니다. ML228은 저산소증에서 세포 스트레스 경로를 활성화하여 HIF-1α의 활동을 간접적으로 억제함으로써 결과적으로 ZBRK1의 관련 기능을 억제합니다. 마지막으로 토포이소머라제 억제제인 토포테칸과 에토포사이드는 BRCA1과의 상호작용을 통해 DNA 복구에서 ZBRK1의 역할을 방해하는 DNA 손상 환경을 조성하여 ZBRK1이 게놈 안정성 유지에 필요한 역할을 수행하지 못하도록 합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $250.00 $1196.00 | ||
체토민은 저산소증 유도 인자-1(HIF-1)과 보조 인자인 p300 사이의 상호 작용을 방해하며, 이 과정에서 ZBRK1이 관여합니다. 이 상호작용을 억제함으로써 체토민은 저산소증 유도 유전자 발현에서 전사 공동 억제제로 기능하는 ZBRK1의 능력을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $166.00 | 4 | |
퀴노마이신 A는 퀴녹살린계 항생제로, HIF-1의 DNA 컨센서스 서열에 대한 결합을 억제합니다. ZBRK1은 유전자 조절에서 HIF-1과 협력하며, 에치노마이신에 의한 HIF-1 DNA 결합 억제는 저산소 반응성 유전자에 대한 ZBRK1의 공동 억제제 활성을 기능적으로 억제하는 결과를 초래합니다. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $33.00 $124.00 $218.00 $947.00 | 9 | |
YC-1은 HIF-1α 축적을 방지하여 HIF-1 경로를 억제합니다. 저산소증 매개 전사 억제에서 ZBRK1은 HIF-1과 함께 기능하기 때문에 YC-1에 의한 HIF-1α의 억제는 ZBRK1 매개 전사 억제의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Hypoxia inducible factor-1α inhibitor 억제제 | 934593-90-5 | sc-205346 sc-205346A sc-205346B sc-205346C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $33.00 $114.00 $194.00 $411.00 | 40 | |
LW6는 HIF-1α의 분해를 촉진하여 축적을 억제합니다. 특히 저산소 조건에서 ZBRK1 활성은 HIF-1 경로와 연결되어 있기 때문에 LW6에 의한 HIF-1α의 감소는 이러한 맥락에서 공동 억제제로서 작용하는 ZBRK1의 기능적 능력을 손상시킵니다. | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
PX-478은 HIF-1α 발현 억제제입니다. HIF-1α가 제대로 발현되지 않으면 ZBRK1은 저산소 반응성 유전자 전사를 적절하게 상호 작용하고 조절할 수 없으므로 PX-478은 HIF-1α와 공동 억제 역할을 하는 ZBRK1의 기능을 방해하여 기능 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Acriflavine | 8048-52-0 | sc-214489 sc-214489A | 25 g 100 g | $50.00 $171.00 | 2 | |
아크리플라빈은 HIF-1의 이량체화를 억제하며, 특정 유전자에 대한 ZBRK1의 억제 기능은 HIF-1과의 상호작용을 통해 매개되기 때문에 아크리플라빈에 의한 HIF-1 이량체화 억제는 전사 공동 억제제로서 작용하는 ZBRK1의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
N-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethyl)-6-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazin-5-amine | 1357171-62-0 | sc-503580 | 1 mg | $245.00 | ||
ML228은 저산소 조건에서 세포 스트레스 경로를 활성화하여 간접적으로 HIF-1α 활성을 억제하는 역할을 합니다. ZBRK1은 HIF-1α와 함께 작용하므로, ML228이 HIF-1α에 작용하면 저산소 세포에서 유전자 억제와 관련된 ZBRK1의 기능적 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $582.00 | ||
토포테칸은 복제 과정에서 DNA의 비틀림 스트레스를 완화하는 효소인 토포이소머라제 I을 억제합니다. ZBRK1은 토포이소머라제 I이 역할을 하는 DNA 손상 복구에 관여하는 단백질인 BRCA1과 상호 작용하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 토포테칸에 의한 토포이소머라제 I의 억제는 DNA 복구 과정에 참여하는 ZBRK1의 능력을 손상시킬 수 있습니다. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $51.00 $231.00 $523.00 | 63 | |
에토포사이드는 토포이소머라제 II 억제제로, DNA 가닥의 재결합을 방지하여 DNA 손상을 유발하고 DNA 복구 경로에 영향을 줄 수 있습니다. ZBRK1은 BRCA1과의 상호작용을 통해 DNA 손상 반응에 관여합니다. | ||||||