Wnt-14 활성화제는 Wnt-14와 관련된 다양한 세포 과정 및 경로에 영향을 주어 간접적으로 Wnt-14 활동을 자극할 수 있는 화학 물질의 일종입니다. 이러한 화학 물질은 각기 다른 메커니즘을 통해 이러한 경로의 여러 구성 요소에 작용합니다. 염화리튬, 1-아자켄파울론, BIO, CHIR99021, 케르세틴을 포함한 첫 번째 화학 물질 그룹은 Wnt 경로의 음성 조절자인 GSK3β를 억제합니다. 이 키나아제를 억제함으로써 이러한 화학 물질은 Wnt 신호 경로의 중요한 구성 요소인 β-카테닌의 분해를 방해합니다. β-카테닌이 세포질에 축적되고 이후 핵으로 전위되면 Wnt-14를 비롯한 Wnt 유전자의 전사를 자극할 수 있는 전사인자의 보조 활성화제로 작용할 수 있습니다. 발프로산과 같은 두 번째 화학 물질 그룹은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)를 억제하는 방식으로 작용합니다. HDAC는 히스톤에서 아세틸기를 제거하여 더 콤팩트하고 전사적으로 덜 활동적인 염색질 구조를 만듭니다. 따라서 발프로산에 의한 HDAC의 억제는 염색질 구조를 더 개방적으로 만들고 Wnt-14를 포함한 Wnt 유전자의 전사를 증가시킬 수 있습니다.
에피갈로카테킨 갈레이트, 니클로사마이드, XAV939, JW55, ICG-001, FH535를 포함한 세 번째 화학 물질 그룹은 Wnt 경로의 다양한 구성 요소를 표적으로 합니다. 예를 들어 에피갈로카테킨 갈레이트는 FZD 수용체를 억제하여 간접적으로 Wnt-14 활성화를 유도합니다. 니클로사마이드는 Wnt/β-카테닌 경로 하류를 억제하여 피드백 메커니즘으로 Wnt-14의 상향 조절을 초래할 수 있습니다. XAV939와 JW55는 각각 탱키라제와 PARP를 억제하여 액신 수치를 상승시켜 Wnt-14를 활성화할 수 있습니다. ICG-001은 β-카테닌과 CREB 결합 단백질(CBP) 간의 상호 작용을 방해합니다. 이러한 중단은 Wnt-14 활성의 증가로 이어질 수 있습니다. 마지막으로, FH535는 β-카테닌/TCF와 PPAR 신호 경로를 모두 억제하여 Wnt-14를 간접적으로 활성화할 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
염화리튬은 GSK3β를 억제할 수 있습니다. 이러한 억제는 Wnt 신호 경로의 핵심 구성 요소인 β-카테닌의 분해를 방지합니다. 결과적으로 Wnt-14의 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3 억제제 IX(BIO)는 세포에 β-카테닌을 축적할 수 있는 GSK3β의 강력한 억제제입니다. 이로 인해 Wnt-14 활동이 증가될 수 있습니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 억제제 XVI(CHIR99021)는 GSK3β를 억제하여 β-카테닌 수치를 증가시킬 수 있습니다. 이는 다시 Wnt-14를 간접적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)를 억제할 수 있습니다. 이러한 억제는 Wnt-14를 포함한 Wnt 유전자의 전사를 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
퀘르세틴은 Wnt 경로의 음성 조절인자인 GSK3β를 억제할 수 있습니다. 이러한 억제로 인해 β-카테닌 수치가 상승하여 Wnt-14가 활성화될 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
에피갈로카테킨 갈레이트는 FZD 수용체를 억제하여 간접적으로 Wnt-14를 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
니클로사마이드는 Wnt/β-카테닌 경로를 억제하여 피드백 메커니즘으로 Wnt-14의 상향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV939는 Wnt 경로의 음성 조절인자인 탱키라제를 억제할 수 있습니다. 이러한 억제로 인해 액신 수치가 상승하여 Wnt-14가 활성화될 수 있습니다. | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | $172.00 $726.00 | ||
JW55는 Wnt 경로의 음성 조절 인자인 PARP를 억제할 수 있습니다. 이러한 억제로 인해 액신 수치가 상승하여 Wnt-14가 활성화될 수 있습니다. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535는 β-카테닌/TCF와 PPAR 신호 경로를 모두 억제할 수 있으며, 이는 Wnt-14를 간접적으로 활성화할 수 있습니다. |