WFDC1B 억제제
일반적인 WFDC1B 억제제에는 사이클로스포린 A CAS 59865-13-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
WFDC1B 억제제는 유청 산성 단백질(WAP) 도메인 함유 단백질 계열에 속하는 WFDC1B로 알려진 특정 단백질과 상호작용하여 그 활성을 억제하도록 설계된 화학 약품입니다. WAP 도메인은 이러한 단백질 내에서 보존된 부분으로, 안정적인 3차원 구조를 형성하는 특정 아미노산 서열이 특징입니다. WFDC1B 단백질은 WAP 계열의 다른 단백질과 함께 이 도메인의 존재로 인해 다양한 세포 과정에 관여하는 것으로 생각됩니다. WFDC1B를 표적으로 하는 억제제는 단백질의 구조와 기능을 지배하는 분자적 상호 작용에 대한 상세한 이해를 통해 만들어집니다. 이러한 억제제는 단백질의 활성 또는 결합 부위에 결합함으로써 WFDC1B의 정상적인 활동을 효과적으로 감소시키거나 차단하여 단백질이 관여하는 생화학적 경로에 변화를 일으킬 수 있습니다.
WFDC1B 억제제를 개발하려면 생화학, 분자생물학, 구조생물학의 통찰력을 결합한 다학제적 접근 방식이 필요합니다. 연구는 단백질의 발현 패턴과 조절을 이해하기 위해 단백질을 암호화하는 유전자를 분석하는 것으로 시작되는 경우가 많습니다. 유전자 분석 후에는 단백질 자체의 구조, 특히 억제제가 결합하고자 하는 활성 부위의 모양과 전하 분포를 파악하기 위해 단백질 자체를 연구합니다. X-선 결정학이나 핵자기공명(NMR) 분광법과 같은 기술을 통해 연구자들은 원자 수준에서 단백질의 상세한 이미지를 얻을 수 있습니다. 이러한 구조 정보는 단백질의 활성 부위에 정확하게 맞는 분자를 만들 수 있기 때문에 억제제를 설계하는 데 매우 중요합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 화학적 수단을 통해 합성할 수 있는 작은 분자로, WFDC1B와 상호 작용하는 능력을 테스트합니다. WFDC1B에 대한 이러한 억제제의 특이성과 친화성은 설계의 핵심 파라미터로, 다른 단백질에 대한 심각한 표적 이탈 효과 없이 의도한 단백질을 효과적으로 표적화할 수 있도록 보장합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
사이클로스포린 A는 칼시뉴린을 억제하는 면역 억제제로, 전사인자인 NFAT의 활성화를 방지합니다. NFAT는 면역 반응을 조절하기 때문에 이 경로를 억제하면 면역 반응 중에 WFDC1B가 상향 조절되는 경우 간접적으로 WFDC1B 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/AKT 신호 전달 경로에 관여하는 PI3K의 강력한 억제제입니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 AKT 활성화를 막고, 잠재적으로 PI3K/AKT 신호의 하류에 있는 WFDC1B를 포함하여 이 경로에 의해 조절되는 단백질의 발현을 감소시킵니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식을 조절하는 mTOR 신호 전달 경로의 중심 단백질인 mTOR을 억제합니다. 이 경로를 억제하면 세포 주기 진행에 관여하는 단백질의 합성이 감소할 수 있으며, 이러한 세포 과정과 관련이 있는 경우 WFDC1B의 발현에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로에서 ERK의 상류 활성화 인자인 MEK1/2의 선택적 억제제입니다. U0126은 MEK를 억제함으로써 ERK 매개 전사 반응을 감소시킬 수 있으며, 이 경로의 표적인 경우 WFDC1B의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. p38 MAPK를 억제하면 염증 반응과 사이토카인 생성을 방해할 수 있습니다. WFDC1B 발현이 스트레스 또는 p38 MAPK에 의해 매개되는 염증 신호에 의해 조절되는 경우 SB203580에 의해 그 발현이 감소될 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 신호 전달 경로의 일부인 JNK를 억제하는 약물입니다. JNK는 세포 사멸과 염증 반응을 조절하는 전사인자에 영향을 미칩니다. JNK를 억제하면 JNK 매개 세포 스트레스 반응의 일부인 경우 WFDC1B와 같은 관련 단백질의 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로서 IκB의 분해를 방지하여 NF-κB 활성화를 억제할 수 있습니다. WFDC1B 발현이 NF-κB에 의해 조절되는 경우, 보르테조밉은 NF-κB 매개 전사를 차단하여 간접적으로 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
체토민은 저산소증에 대한 세포 반응에 중요한 역할을 하는 저산소증 유도 인자 1(HIF-1)의 기능을 방해합니다. WFDC1B의 발현이 HIF-1에 의존적인 경우, 체토민은 HIF-1이 표적 유전자를 유도하지 못하게 함으로써 간접적으로 그 수치를 낮출 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로에 관여하는 MEK의 억제제입니다. PD98059는 MEK를 차단함으로써 ERK 매개 신호를 감소시키고, 이 경로에 의해 조절되는 WFDC1B와 같은 단백질의 발현을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002는 세포 증식 및 생존 신호에 중요한 역할을 하는 EGFR 키나제 활성을 억제하는 약물입니다. WZ4002는 EGFR을 억제함으로써 WFDC1B와 같은 단백질의 발현을 조절할 수 있는 신호 경로를 방해할 수 있으며, 이 단백질이 EGFR 신호의 하류에 있는 경우 신호 경로를 파괴할 수 있습니다. | ||||||