WDR27의 화학적 활성화제는 다양한 세포 신호 경로를 개시하여 인산화를 통한 활성화를 유도할 수 있습니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높임으로써 단백질 키나아제 A(PKA)를 간접적으로 자극하여 WDR27을 인산화하여 활성 상태를 변경할 수 있습니다. 마찬가지로, cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 세포로 확산되어 PKA를 활성화함으로써 포스콜린의 효과를 모방하여 잠재적으로 WDR27의 인산화를 초래할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 다른 메커니즘을 통해 작용하여 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 WDR27을 포함한 수많은 표적 단백질의 세린 및 트레오닌 잔기를 인산화합니다. 이러한 번역 후 변형은 세포 내에서 WDR27의 기능을 조절할 수 있습니다. 또 다른 측면에서 이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제(CaMK)를 활성화할 수 있습니다. 이러한 키나아제는 칼슘 신호 전달 경로 내에서 다양한 단백질을 인산화하여 잠재적으로 WDR27의 활성화 상태에 영향을 미칠 수 있습니다.
또한, 단백질 인산화 효소 PP1 및 PP2A의 억제제인 칼리쿨린 A와 오카다산은 단백질의 탈인산화를 방지하여 이러한 인산화 효소에 의해 정상적으로 조절되는 경우 지속적인 인산화와 그에 따른 WDR27의 활성화로 이어질 수 있습니다. 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)를 활성화하여 관련 조절 단백질을 표적으로 삼아 직접 또는 간접적으로 WDR27을 인산화할 수 있습니다. 마찬가지로 스페르민 노노에이트는 산화 질소를 방출하여 cGMP 수치를 높이고 단백질 키나아제 G(PKG)를 활성화하여 WDR27을 인산화하고 활성화할 수 있습니다. 스트레스 활성화 키나아제 활성화제인 아니소마이신은 활성화된 Jun N-말단 키나아제(JNK) 경로를 통해 인산화를 유도함으로써 스트레스에 대한 세포 반응에 WDR27이 관여할 가능성이 있습니다. 자프리나스트는 포스포디에스테라아제 5를 억제하여 cGMP 수준을 높이고, 이는 다시 PKG 활성을 향상시켜 WDR27의 인산화를 유도할 수 있습니다. 마지막으로 칼슘 이오노포어인 A23187(칼시마이신)은 세포질 칼슘 수준을 높여 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 통해 WDR27의 활성화를 유도할 수 있습니다.
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