Vmn2r96 억제제
일반적인 Vmn2r96 억제제에는 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3, NF 023 CAS 104869-31-0, 수라민 나트륨 CAS 129-46-4, L-NG-니트로아르기닌 메틸 에스테르(L-NAME) CAS 51298-62-5 및 클로자핀 CAS 5786-21-0 등이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
Vmn2r96 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 효과를 발휘하는 다양한 화합물 그룹으로, 궁극적으로 Vmn2r96 단백질의 기능적 활성을 감소시킵니다. 예를 들어, Olfr78 길항제와 α-인자 결합 페로몬 유사체를 사용하면 다른 G 단백질 결합 수용체(GPCR)와 구조적으로 유사한 Vmn2r96의 리간드 결합 도메인을 구체적으로 표적으로 삼을 수 있습니다. 이러한 화합물은 수용체-리간드 상호 작용을 경쟁적으로 억제함으로써 Vmn2r96이 일반적으로 활성화할 수 있는 세포 내 신호 캐스케이드의 시작을 방지합니다. 또한, G(i/o) 단백질을 비활성화하는 PTX와 특정 G(q) 단백질 억제제인 YM-254890과 같은 화합물은 G 단백질 매개 세포 외 신호 전달을 중단하여 Vmn2r96의 다운스트림 신호를 방해할 수 있습니다.
또한 2차 전달자 또는 기타 신호 분자를 억제하는 화학 물질도 간접적으로 Vmn2r96의 활성을 감소시킵니다. 예를 들어, 포스포리파제 C(PLC) 억제제인 U73122는 이노시톨 삼인산(IP3)과 디아실글리세롤(DAG)의 생성을 방해하여 Vmn2r96이 활용할 수 있는 GPCR 매개 신호 전달에 필수적인 이노시톨 삼인산염의 생성을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로, L-NAME은 산화질소(NO) 신호를 감소시켜 작용하는데, Vmn2r96이 NO 생성에 영향을 미치거나 영향을 받는다면 신호가 약화될 것입니다. 도파민과 퓨린성 수용체를 각각 표적으로 하는 클로자핀과 수라민과 같은 다른 억제제는 이러한 수용체와 누화 또는 공유 경로가 있는 경우 Vmn2r96 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 종합적으로 이러한 억제제와 특정 생화학 경로의 상호 작용은 Vmn2r96 신호를 손상시키는 다각적인 접근 방식을 반영합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Vmn2r96에 결합할 수 있는 G(i/o) 단백질을 비활성화합니다. G(i/o)를 억제하면 리간드 결합 시 Vmn2r96의 다운스트림 신호 전달을 막을 수 있습니다. | ||||||
NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
P2X 수용체의 선택적 길항제로서 ATP 매개 신호를 감소시켜 유사한 경로에 관여하는 경우 잠재적으로 Vmn2r96의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
여러 퓨린성 신호 경로를 억제할 수 있는 비선택적 P2 수용체 길항제로, ATP 매개 통신의 일부인 경우 Vmn2r96에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
NO 신호를 감소시킬 수 있는 산화질소 합성효소 억제제입니다. Vmn2r96이 NO 생성에 간접적으로 영향을 미치는 경우, L-NAME은 Vmn2r96 신호 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
다양한 도파민 수용체에 대한 길항제입니다. 클로자핀은 도파민 수치에 의해 Vmn2r96 신호가 조절되는 경우 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $122.00 $224.00 | 6 | |
선택적 A1 아데노신 수용체 길항제로, 아데노신 신호를 하향 조절하여 이 경로에 의해 조절되는 경우 Vmn2r96에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
특정 G(q) 단백질 억제제로, G(q) 단백질과 결합된 경우 Vmn2r96과 관련된 신호 경로를 방해하여 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||