Vmn2r95 억제제
일반적인 Vmn2r95 억제제에는 팔미토일 에탄올아미드 CAS 544-31-0, 클로로퀸 CAS 54-05-7, 리모나반트 CAS 168273-06-1, JTE 907 CAS 282089-49-0 및 구리(II) 황산염 CAS 7758-98-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Vmn2r95 억제제는 Vmn2r95 수용체의 기능을 조절하는 특수 화합물 범주에 속하는 약물입니다. 이 수용체는 특정 포유류의 보메로나스 기관(VNO)에서 중요한 역할을 하는 보메로나스 2형 수용체(V2R) 계열의 수많은 하위 유형 중 하나입니다. VNO는 주로 같은 종의 개체 간에 정보를 전달하는 화학 신호인 페로몬을 감지하여 사회적 및 생식 행동에 영향을 미치는 역할을 합니다. 따라서 Vmn2r95 억제제는 Vmn2r95 수용체에 특이적으로 결합하여 활동을 억제하는 화학 물질로, 이러한 화학 신호의 정상적인 처리를 잠재적으로 변경할 수 있습니다.
Vmn2r95 억제제의 분자 구조는 Vmn2r95 수용체의 고유한 결합 부위와 상호 작용하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 종종 자연 리간드의 결합을 모방하거나 경쟁적으로 차단하지만, 정확한 메커니즘은 특정 억제제와 그 구조에 따라 다를 수 있습니다. Vmn2r95 수용체의 구조는 일반적으로 억제제의 모양, 전하 분포, 소수성 또는 친수성 특성을 결정하여 억제 효과가 발생하는 데 필수적인 정밀한 맞춤을 보장합니다. 이러한 억제제는 수용체에 결합하여 수용체의 형태를 조절하고 VNO 감각 뉴런 내에서 일반적인 신호 전달 캐스케이드를 방지할 수 있습니다. Vmn2r95 억제제에 의한 신호 전달의 조절은 페로몬 신호의 해석에 중요한 영향을 미칠 수 있으며, 이는 종 내 커뮤니케이션과 이러한 상호작용의 분자적 토대에 대한 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
내인성 지방산 아미드로서 퍼옥시좀 증식 인자 활성화 수용체 알파(PPAR-α)에 결합합니다. PPAR-α의 활성화는 후각 수용체 발현을 조절하여 후각 수용체가 작용하는 수용체 환경을 변화시킴으로써 Vmn2r95를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
클로로퀸은 세포 내 소포체를 알칼리화하여 pH 민감성으로 인해 수용체 재활용 과정 또는 리간드-수용체 상호 작용을 방해함으로써 Vmn2r95와 같은 G 단백질 결합 수용체의 기능을 손상시킬 수 있는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
선택적 칸나비노이드 수용체 1형(CB1) 길항제로서 후각 시스템을 조절할 수 있습니다. 이는 후각 상피의 신호 환경이나 수용체 발현 수준을 변경하여 Vmn2r95에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
JTE 907 | 282089-49-0 | sc-203616 sc-203616A | 10 mg 50 mg | $283.00 $1100.00 | ||
후각계에서 발현되는 칸나비노이드 수용체 2형(CB2)의 역작용제입니다. 후각 신호 전달을 조절하여 Vmn2r95의 기능적 상태를 변화시킴으로써 간접적으로 Vmn2r95를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
구리 이온은 후각 수용체 내의 특정 부위에 직접 결합하여 구조나 기능을 변경함으로써 Vmn2r95를 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
아연은 후각 수용체 단백질에 결합하여 후각 신호를 억제하는 것으로 나타났습니다. 이는 리간드 결합 부위와 직접 상호작용하거나 활성에 영향을 미치는 형태적 변화를 통해 Vmn2r95를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
미각 수용체에 영향을 미치는 것으로 알려진 퀴닌은 후각 수용체와도 상호작용할 수 있으며, 그 형태나 수용체 환경을 변화시켜 Vmn2r95를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Thioridazine | 50-52-2 | sc-473180 | 50 mg | $500.00 | ||
여러 도파민 수용체에 대한 길항제로서 후각 전구의 신경 전달에 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 후각 수용체 기능에 영향을 미치는 전반적인 신호 캐스케이드를 수정하여 Vmn2r95를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
바닐로이드 수용체 길항제로서 감각 자극의 지각에 영향을 미칠 수 있습니다. 주요 표적은 후각 수용체가 아니지만, 감각 뉴런의 신호 경로에 영향을 미침으로써 Vmn2r95를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
수라민은 다양한 G 단백질 결합 수용체를 억제하는 폴리설폰화 나프틸우레아입니다. 수라민은 수용체의 활성 또는 발현에 영향을 미치는 하류 신호 경로를 변경하여 Vmn2r95를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||