Vmn2r30 억제제
일반적인 Vmn2r30 억제제에는 팔보시클립 CAS 571190-30-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 게피티닙 CAS 184475-35-2 및 MLN 4924 CAS 905579-51-3이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Vmn2r30은 다양한 생화학적 메커니즘을 사용하여 이 단백질의 기능을 조절할 수 있습니다. 레디파스비르는 주로 바이러스 단백질 억제와 관련이 있지만, Vmn2r30 기능에 필요한 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하는 분자를 설계하는 데 원형으로 사용될 수 있습니다. 이러한 분자는 Vmn2r30 또는 그 파트너와 결합하여 기능적 복합체 형성을 방지할 수 있습니다. 팔보시클립의 CDK 선택적 억제는 Vmn2r30과 상호작용하는 단백질의 인산화를 담당하는 키나아제를 표적으로 하는 억제제를 식별하기 위한 청사진을 제공합니다. 이러한 키나아제를 차단함으로써 Vmn2r30 관련 단백질의 인산화 의존적 조절을 변경하여 Vmn2r30의 활성에 영향을 줄 수 있습니다.
LY294002는 PI3K-Akt 신호 경로를 방해하여 Vmn2r30의 세포 내 파트너의 인산화 상태에 영향을 미칠 수 있으며, 라파마이신의 mTOR 억제는 유사하게 Vmn2r30과 상호작용하는 단백질의 활동을 감소시켜 신호 능력을 수정할 수 있습니다. 마라비록은 비활성 형태를 안정화하여 수용체 억제의 가능성을 보여주며, 이는 Vmn2r30의 활성화를 막기 위해 맞춤화할 수 있는 전략입니다. 게피티닙은 키나아제의 ATP 결합 부위를 표적으로 하며, 이는 분자가 Vmn2r30 또는 관련 단백질을 인산화하여 그 기능에 영향을 미치는 키나아제를 억제하도록 설계될 수 있음을 시사합니다. MLN4924와 같은 알로스테릭 억제제는 네딜화에 영향을 주어 단백질 회전율을 변화시킬 수 있으며, 이는 Vmn2r30의 단백질 상호 작용체를 안정화하거나 불안정하게 하여 결과적으로 Vmn2r30의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. DAPT는 감마-세크레타제를 억제하여 세포 환경에 영향을 미쳐 Vmn2r30의 활동에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 기질의 축적을 유도합니다. 마지막으로, U73122와 SB203580은 PLC 및 p38 MAPK와 같은 주요 효소의 억제가 각각 2차 메신저 시스템과 인산화 캐스케이드를 어떻게 조절할 수 있는지에 대한 통찰력을 제공하며, 이는 Vmn2r30과 관련된 기능 경로와 교차할 가능성이 높습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 사이클린 의존성 키나아제 CDK4 및 CDK6의 선택적 억제제입니다. 주로 암 치료에 사용되지만, 키나아제 선택적 억제 원리를 적용하면 Vmn2r30과 상호작용하는 단백질의 인산화에 관여하는 키나아제를 선택적으로 억제하여 그 기능을 억제하는 화학 물질을 발굴할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. Vmn2r30을 직접 표적으로 하지는 않지만 많은 세포 과정에서 중요한 PI3K-Akt 신호 전달 경로를 억제합니다. 이 경로를 억제하면 Vmn2r30과 상호 작용할 수 있는 세포 내 단백질의 인산화 상태가 감소하여 그 기능이 변경될 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제이며 Vmn2r30의 직접적인 억제제는 아니지만, mTOR 신호는 인산화 및 기타 번역 후 변형을 통해 다양한 단백질의 기능을 조절할 수 있습니다. 따라서 mTOR의 억제는 Vmn2r30 신호에 필요한 단백질의 활성을 억제하여 기능 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제입니다. EGFR과 Vmn2r30은 서로 관련이 없지만, 억제 원리는 키나제 도메인의 ATP 결합 부위에 결합하여 인산화 및 활성화를 막는 것입니다. 유사한 특성을 가진 화학 물질은 이론적으로 Vmn2r30과 상호작용하는 단백질을 인산화하여 그 활성에 영향을 미치는 키나아제를 억제할 수 있습니다. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924는 단백질 턴오버에 관여하는 컬린-링 리가제(CRL)의 활성에 영향을 미치는 네딜화를 억제합니다. 네딜화를 억제하면 CRL에 의해 분해되고 Vmn2r30 기능에 필요한 단백질이 안정화되어 상호 작용하는 단백질의 턴오버를 변화시킴으로써 Vmn2r30 활성을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT는 감마-세크레타제 억제제로, 노치를 포함한 다양한 기질의 분해를 방지합니다. 감마-세크레타제 활성을 억제하면 Vmn2r30에 직접적인 영향을 미치지는 않지만, Vmn2r30 기능에 필요한 분자나 샤페론을 격리할 수 있는 단백질이 축적되어 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK의 억제제입니다. MEK를 억제하면 인산화와 이에 따른 ERK의 활성이 감소합니다. ERK는 감각 지각을 포함한 수많은 세포 기능을 조절할 수 있기 때문에 이 경로를 억제하면 간접적으로 Vmn2r30의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK를 억제하면 Vmn2r30과 관련된 신호 경로에 관여할 수 있는 다운스트림 표적의 인산화가 감소하여 간접적으로 그 기능이 감소할 수 있습니다. | ||||||