Vmn2r22 억제제
일반적인 Vmn2r22 억제제에는 구리(II) 황산염 CAS 7758-98-7, 아연 CAS 7440-66-6, SQ 22536 CAS 17318-31-9, 첼레리트린 CAS 34316-15-9 및 베라파밀 CAS 52-53-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Vmn2r22 억제제는 방대한 후각 수용체 계열 내의 수용체 하위 집합을 표적으로 하는 특정 화학 물질에 속합니다. Vmn2r22 수용체는 페로몬 신호의 감지에 중요한 역할을 하는 비로소나잘 타입-2 수용체(V2R) 계열의 일부입니다. 이 수용체는 일반적인 냄새를 감지하는 일반적으로 알려진 후각 수용체와는 구별되며, 많은 동물의 화학적 의사소통 신호를 포착하도록 특화되어 조정되어 있습니다. Vmn2r22의 억제제는 이러한 수용체에 선택적으로 결합하여 정상적인 기능을 차단함으로써 수용체가 다운스트림 신호 경로를 활성화하지 못하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제의 정확한 분자 구조는 세포 통신 과정에서 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 Vmn2r22 수용체의 결합 부위에 맞도록 제작되었습니다.
Vmn2r22 억제제의 개발과 연구는 주로 수용체의 구조와 수용체가 사용하는 신호 메커니즘에 대한 복잡한 이해에 달려 있습니다. 이 수용체는 일부 포유류에 존재하는 보조 후각 시스템의 일부인 보메로나비 기관(VNO)에 위치한 특수 감각 뉴런의 막에 내장되어 있습니다. 억제 메커니즘은 화합물이 정상적인 리간드(예: 페로몬)의 결합을 방해하는 방식으로 수용체와 상호 작용하거나, 억제제가 수용체를 활성화하지 않고 수용체에 결합하여 길항제로 작용하는 방식으로 이루어질 수 있습니다. 이러한 상호작용은 일반적으로 다른 수용체가 영향을 받지 않도록 하기 위해 Vmn2r22 수용체에 대한 높은 수준의 특이성과 친화력이 필요하며, 이는 표적을 벗어난 효과를 초래할 수 있습니다. 이러한 화학적 억제제에 대한 연구는 분자 인식과 신호 전달의 근본적인 측면에 대한 깊은 관심과 인간을 포함한 동물이 가장 기본적인 수준에서 화학 환경을 인식하고 반응하는 방식을 이해하고자 하는 열망에 의해 주도되고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
구리 이온은 다양한 단백질에 대한 알로스테릭 조절제로 작용할 수 있습니다. 구리 결합 부위에 의해 Vmn2r22의 활성이 조절되는 경우 황산구리는 잠재적으로 그 형태를 변화시켜 감각 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
구리와 마찬가지로 아연 이온은 다양한 단백질에 결합하여 억제할 수 있습니다. Vmn2r22에 활성화 또는 신호 전달에 중요한 아연 결합 부위가 있는 경우 황산아연은 이 단백질의 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
아데닐레이트 시클라제를 억제함으로써 SQ 22536은 G 단백질 결합 수용체 신호 전달에 일반적으로 관여하는 이차 전달자인 cAMP 수준을 감소시킬 수 있습니다. Vmn2r22가 아데닐레이트 시클라제를 활성화하는 G 단백질을 통해 신호하는 경우, 이러한 억제는 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 단백질 키나아제 C(PKC)의 억제제로서, Vmn2r22의 하류에서 단백질을 인산화할 수 있습니다. 따라서 PKC가 신호 캐스케이드의 일부인 경우 PKC를 억제하면 Vmn2r22 매개 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
베라파밀은 전압 의존적 L형 칼슘 채널을 차단합니다. Vmn2r22 신호가 직접적인 이온 플럭스 또는 다운스트림 표적의 변조를 통해 칼슘 의존적인 경우, 베라파밀은 간접적으로 Vmn2r22 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
로 키나아제는 액틴 세포 골격 조직에 관여합니다. Vmn2r22 신호가 세포 골격 재배열에 관여하는 경우, Y-27632에 의한 억제는 Vmn2r22 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 Akt 신호 전달 경로에 관여하는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제를 억제합니다. Vmn2r22 활동이 PI3K/Akt 신호와 관련이 있다면, LY294002에 의한 억제는 Vmn2r22 기능 저하를 초래할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK의 특정 억제제로, MAPK/ERK 경로의 업스트림에서 작용합니다. Vmn2r22가 이 경로를 통해 효과를 발휘하는 경우 PD98059에 의한 억제는 Vmn2r22 매개 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||