Vmn2r105 억제제는 서로 다른 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘하는 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 억제제는 MAPK, PI3K/AKT 및 TGF-β 경로를 포함하여 Vmn2r105 활성과 관련된 다양한 신호 전달 경로를 표적으로 합니다. PD98059, LY294002, U0126, SB203580, 워트마닌, SP600125, 소라페닙, 게피티닙은 각각 MEK, PI3K, p38 MAPK, JNK, EGFR 등 이러한 경로의 핵심 성분을 억제합니다. 이러한 신호 분자를 차단함으로써 Vmn2r105 활성화에 의해 매개되는 다운스트림 세포 반응을 방해합니다. 또한 라파마이신, 악시티닙, SB216763, SB431542는 각각 mTOR, RTK, GSK-3, TGF-β 1형 수용체 키나아제를 표적으로 하여 간접적인 억제 효과를 발휘합니다. 이러한 표적에 대한 작용을 통해 이들은 Vmn2r105 신호와 교차하는 세포 과정을 조절하여 전반적인 억제에 기여할 수 있습니다. 이 클래스 내의 화학적 다양성은 여러 경로를 통해 Vmn2r105 매개 세포 반응을 잠재적으로 조절할 수 있게 하여 이 단백질을 표적으로 하는 억제 메커니즘의 복잡성을 강조합니다.
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