Vmn2r102 억제제
일반적인 Vmn2r102 억제제에는 D-사이클로세린 CAS 339-72-0, SB-3CT CAS 292605-14-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 L-NG-니트로아르기닌 메틸 에스테르(L-NAME) CAS 51298-62-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Vmn2r102 억제제는 보메로로나잘 타입-2 수용체(V2R)로 알려진 더 큰 수용체 계열의 일부인 Vmn2r102 수용체와 상호 작용하도록 설계된 특수 화합물 범주에 속합니다. 이 수용체는 일반적으로 동물계에서 주로 발견되는 보메로나스 기관(VNO)과 관련이 있으며, 종 내 의사소통에 중요한 역할을 하는 페로몬 감지에 필수적인 역할을 합니다. V2R은 다양한 외부 신호에 반응하여 일련의 세포 내부 반응을 일으키는 방대하고 다양한 막 단백질 그룹인 G단백질 결합 수용체(GPCR)입니다. Vmn2r102의 억제제는 이 수용체에 특이적으로 결합하여 자연 또는 내인성 리간드에 의해 수용체가 활성화될 때 발생하는 정상적인 상호 작용과 신호 전달을 효과적으로 차단하거나 감소시킵니다. 이러한 화합물의 분자 설계의 핵심 요소인 저해의 선택성과 효능을 결정하기 때문에 Vmn2r102 수용체에 대한 이러한 저해제의 특이성은 매우 중요합니다.
Vmn2r102 억제제의 개발에는 생화학 및 분자 생물학에 대한 정교한 이해가 필요합니다. 분자 수준에서 이러한 억제제는 수소 결합, 소수성 효과, 반데르발스 힘과 같은 다양한 비공유 상호작용을 통해 Vmn2r102 수용체의 결합 포켓에 결합하는 것이 특징입니다. 이러한 결합은 일반적으로 수용체의 형태 변화를 초래하여 자연 리간드의 적절한 결합을 방해하여 세포 내부에서 일반적으로 전파되는 신호를 약화시킵니다. Vmn2r102 억제제의 설계는 수용체의 고유한 구조적 특징을 고려해야 하며, 이를 위해서는 X-선 결정학 또는 NMR 분광법과 같은 기술을 통해 얻은 3D 구조에 대한 상세한 지식이 필요한 경우가 많습니다. 이 복잡한 과정을 통해 수용체 결합 부위에 대한 천연 리간드와 효과적으로 경쟁할 수 있는 분자를 합리적으로 설계할 수 있습니다. 이렇게 세심하게 만들어진 분자를 통해 Vmn2r102 수용체를 선택적으로 억제하는 것은 의약 화학 및 구조 생물학의 원리에 기반한 생물학적 시스템의 화학적 조절에 필요한 정밀성을 입증하는 증거입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
D-사이클로세린은 글루탐산성 신경전달을 조절하여 Vmn2r102를 간접적으로 억제할 수 있는 부분적인 NMDA 작용제로, Vmn2r102가 관여하는 신경 회로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
SB-3CT는 매트릭스 메탈로프로테아제 2(MMP-2)의 선택적 억제제로, Vmn2r102 매개 신호 전달에 잠재적으로 필요한 세포 외 매트릭스 리모델링을 방해할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 많은 세포 과정에 중요한 포스파티딜이노시톨 3-키나제 경로를 저해할 수 있는 PI3K 저해제입니다. 이 억제제는 PI3K 신호에 의존하는 Vmn2r102의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK를 억제하는 약물로, MAPK/ERK 경로의 활성화를 막습니다. Vmn2r102 신호가 이 경로와 연결되어 있다면 PD98059는 이 경로의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME은 산화질소 합성효소 억제제로, 산화질소 수치를 감소시켜 신경 신호에 영향을 미칠 수 있으며, NO 매개 경로의 일부인 경우 Vmn2r102를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939는 액신을 안정화시키고 Wnt 신호를 억제하는 탱키라제 억제제입니다. Vmn2r102가 Wnt 신호에 관여하는 경우, 그 활성은 XAV-939에 의해 간접적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 세포 골격 역학을 변화시킬 수 있는 ROCK 억제제입니다. ROCK의 영향을 받는 세포 형태와 운동성이 Vmn2r102 기능에 중요하다면, 이 억제제는 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APB는 IP3 수용체와 저장 작용 칼슘 채널을 억제하여 칼슘 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. Vmn2r102가 이러한 경로에 의존하는 경우 2-APB는 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
수라민은 퓨린성 및 성장 인자 신호를 억제할 수 있는 G단백질 결합 수용체 길항제입니다. 이 광범위한 작용은 GPCR과 상호작용하는 경우 간접적으로 Vmn2r102의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM은 세포 내 칼슘 수치를 감소시킬 수 있는 칼슘 킬레이트제로, Vmn2r102가 관여할 수 있는 칼슘 의존적 신호 전달 과정에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||