Vmn1r20 억제제
일반적인 Vmn1r20 억제제에는 클로미펜 시트르산염 CAS 50-41-9, 갈레인 CAS 2103-64-2, 시클로헥시미드 CAS 66-81-9, BAPTA/AM CAS 126150-97-8 및 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3 등이 포함되며 이에 국한되지 않습니다.
페로몬 결합 및 수신에 중요한 역할을 하는 것으로 예측되는 보메로나스 수용체인 Vmn1r20은 화학감각 통신의 근간이 되는 복잡한 감각 메커니즘에 필수적인 요소입니다. Vmn1r20에 대한 특정 억제제는 여전히 찾기 어렵지만, 확인된 화합물은 이 기능을 간접적으로 조절할 수 있는 잠재적 조절제에 대한 통찰력을 제공합니다. 구상된 억제 전략은 다양한 세포 과정을 표적으로 하는 화합물 스펙트럼을 포괄합니다. GPCR 억제제인 갈레인과 Gi/o 단백질을 억제하는 백일해 독소는 Vmn1r20과 관련된 G 단백질 신호 경로에 직접 개입하여 페로몬에 대한 반응에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 시클로헥시마이드와 BAPTA-AM과 같은 조절제는 각각 단백질 합성 또는 세포 내 칼슘 농도를 변화시켜 Vmn1r20에 간접적으로 영향을 미칩니다.
PI3K 억제제인 LY294002와 MEK 억제제인 PD98059와 같은 화합물은 세포 내 신호 캐스케이드와의 잠재적 누화를 시사하며 Vmn1r20 기능의 복잡성을 더욱 명확히 해줍니다. U73122 및 KN-93과 같은 칼슘 의존성 조절제는 Vmn1r20 활성에서 칼슘 신호의 중요성을 강조하고 나트륨 채널 차단제인 테트로도톡신은 페로몬 수신에서 신경세포 흥분성을 암시합니다. 요약하면, Vmn1r20에 대한 특정 억제제는 아직 발견되지 않았지만 다양한 세포 과정을 표적으로 하는 화합물 배열은 보메로나스 수용체 활동을 지배하는 복잡한 조절 메커니즘을 이해하는 데 기초를 제공합니다. 이러한 잠재적 억제제를 탐색하면 화학 감각 지각에서 Vmn1r20의 역할에 대한 통찰력을 얻을 수 있을 뿐만 아니라 페로몬 수신을 관장하는 신호 경로의 역동적인 상호 작용에 대한 추가 조사를 위한 발판을 마련할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
에스트로겐 수용체 조절제인 클로미펜은 호르몬 신호 경로에 영향을 미침으로써 Vmn1r20에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 잠재적 내분비 교란 물질인 클로미펜은 페로몬 수용체의 조절을 변화시켜 결합 활동과 다운스트림 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
G 단백질 결합 수용체(GPCR) 억제제인 갈레인은 Vmn1r20과 관련된 GPCR 신호 경로를 직접적으로 방해할 수 있습니다. 갈레인은 다운스트림 캐스케이드를 억제함으로써 페로몬 수용체 활동을 방해하여 Vmn1r20이 관장하는 감각 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
단백질 합성 억제제인 시클로헥시미드는 페로몬 신호에 관여하는 단백질의 합성에 영향을 미침으로써 Vmn1r20에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 단백질 합성이 중단되면 Vmn1r20의 적절한 활동에 필수적인 구성 요소의 발현이나 기능이 조절될 수 있습니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
칼슘 킬레이트인 BAPTA-AM은 세포 내 칼슘 농도를 변화시켜 Vmn1r20에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. 페로몬 반응에서 칼슘 신호의 중요성을 고려할 때, BAPTA-AM은 칼슘 의존적 과정을 조절하여 수용체의 활동을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Gi/o 단백질의 억제제인 백일해 독소는 Vmn1r20과 연결된 G 단백질 신호 전달 경로를 직접적으로 방해할 수 있습니다. 백일해 독소는 Gi/o 단백질을 차단함으로써 다운스트림 신호 이벤트를 방해하여 잠재적으로 Vmn1r20의 페로몬 수용체 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
아데닐레이트 시클라제 활성화제인 포스콜린은 cAMP 수준을 조절하여 Vmn1r20에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 포스콜린은 GPCR 신호 전달의 핵심적인 두 번째 메신저이므로 세포 내 환경을 변화시켜 Vmn1r20의 페로몬 결합 및 수용체 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 LY294002는 PI3K 의존 신호 경로를 방해하여 Vmn1r20에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. PI3K 신호는 다양한 세포 과정에 관여하기 때문에 LY294002는 페로몬 수용체 활성과 Vmn1r20의 다운스트림 반응을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
GPCR 길항제인 수라민은 GPCR 신호 경로를 억제하여 Vmn1r20을 직접적으로 방해할 수 있습니다. 수라민은 GPCR 활성화를 차단함으로써 다운스트림 캐스케이드를 방해하여 잠재적으로 Vmn1r20의 페로몬 결합 및 수용체 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKII) 억제제인 KN-93은 CaMKII 의존 신호 경로를 방해하여 Vmn1r20에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. CaMKII는 칼슘 매개 신호 전달에 관여하기 때문에 KN-93은 다운스트림 이벤트에 영향을 미쳐 Vmn1r20의 페로몬 수용체 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 억제제인 PD98059는 MAPK/ERK 신호 전달 경로를 방해하여 Vmn1r20에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이 경로는 GPCR 신호 전달에 관여하므로 PD98059는 다운스트림 이벤트를 조절하여 잠재적으로 페로몬 수용체 활동과 Vmn1r20의 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||