Vmn1r116 활성제
일반적인 Vmn1r116 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 이소프로테레놀 염산염 CAS 51-30-9, 구아노신 5'-O-(3-티오트리인산) 테트라리튬염 CAS 94825-44-2, 아데닌, 세포 배양 등급 CAS 73-24-5 및 자프리나스트(M&B 22948) CAS 37762-06-4 등이 포함되지만 이에 제한되지는 않습니다.
Vmn1r116 활성화제는 페로몬 단서의 감지에 관여하는 보메로나잘 1형 수용체 계열의 일원인 보메로나잘 1 수용체 116의 신호 경로를 강화하는 다양한 화학 물질 그룹입니다. 이러한 활성화제는 리간드처럼 수용체에 직접 결합하지 않고 세포 내 신호 경로를 포함하는 간접적인 메커니즘을 통해 수용체의 활동을 조절합니다. 이러한 활성화제의 주요 작용 방식은 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 조절하는 것입니다. cAMP는 세포 외 신호를 세포 반응으로 변환하는 데 중추적인 역할을 하는 중요한 2차 메신저입니다. Vmn1r116의 맥락에서, cAMP 수치가 상승하면 수용체가 세포 내부에서 신호를 전파하는 데 필요한 G 단백질과 결합하는 능력이 촉진됩니다.
Vmn1r116 활성화제로 분류되는 다양한 화합물 중에서 포스콜린은 ATP를 cAMP로 전환하는 효소인 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하는 것으로 주목할 만합니다. 포스콜린은 세포의 cAMP를 증가시킴으로써 G 단백질 결합 수용체 신호 경로를 촉진하여 Vmn1r116 수용체의 기능적 활성을 향상시킵니다. 이소프로테레놀과 같은 다른 화합물은 서로 다른 수용체 부위에서 작용제로 작용하지만 궁극적으로 동일한 cAMP 매개 경로로 수렴합니다. 이소프로테레놀은 베타 아드레날린 수용체를 표적으로 하여 아데닐릴 시클라제의 활성화와 그에 따른 cAMP의 증가를 유도합니다. 이러한 활성화제 외에도 다양한 포스포디에스테라아제(PDE) 억제제 계열의 약물이 있습니다. 선택적 및 비선택적 종류가 있는 이러한 억제제는 PDE 효소에 의한 cAMP의 분해를 방지합니다. 이러한 억제제는 세포 내에서 높은 수준의 cAMP를 유지함으로써 Vmn1r116 수용체를 통한 신호 전달이 장기간 지속되도록 지원합니다. IBMX, 롤리프람, 자프리나스트, 실데나필을 포함한 광범위한 PDE 억제제는 cAMP의 신호 전달 능력을 지속시켜 수용체의 경로를 간접적으로 향상시킵니다. GTPγS 및 L-858051과 같은 추가 화학 물질은 각각 G 단백질의 활성 형태를 안정화시키고 아데닐릴 시클라제 활성을 증가시켜 Vmn1r116의 활성화에 기여하므로 이 화학 물질 그룹이 수용체 신호를 조절하는 복잡하고 다양한 메커니즘을 강조할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 세포의 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 증가시킵니다. cAMP는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 경로에 관여하는 두 번째 메신저이므로, cAMP의 상승은 수용체와 G 단백질 간의 상호작용을 촉진하여 GPCR인 보메로나살 1 수용체 116의 신호를 강화하여 수용체 신호 전달을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
이소프로테레놀은 G 단백질 결합 베타 수용체를 통해 아데닐릴 시클라제를 자극하는 베타 아드레날린 작용제입니다. 이 작용은 세포 내 cAMP 수준을 높여 수용체가 자체 리간드 활성화 시 활용할 수 있는 cAMP 의존적 신호 캐스케이드를 프라이밍하여 보메로나잘 1 수용체 116의 기능적 활동을 간접적으로 증강시킬 수 있습니다. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
GTPγS는 G 단백질에 결합하여 활성 형태를 안정화할 수 있는 가수분해 불가능한 GTP의 유사체입니다. 이를 통해 GTPγS는 수용체와 관련된 G 단백질의 활성 구성을 촉진하여 지속적인 리간드 결합 없이도 지속적인 신호를 유도함으로써 보메로나잘 1 수용체 116의 신호를 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Adenine, cell culture grade | 73-24-5 | sc-291834 sc-291834A sc-291834B | 5 g 25 g 100 g | $82.00 $206.00 $546.00 | 2 | |
ATP와 같은 아데닌 뉴클레오타이드는 아데닐릴 시클라제의 기질로 작용하여 cAMP의 생성을 유도할 수 있습니다. ATP의 가용성을 증가시킴으로써 보메로나잘 1 수용체(116)의 기능을 간접적으로 향상시킬 수 있는데, 이 수용체는 cAMP를 신호 분자로 사용하는 GPCR과 연관되어 있기 때문입니다. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
자프리나스트는 PDE5의 선택적 억제제로서, 세포 내 cAMP의 분해를 방지하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 보메로나잘 1 수용체 116은 신호 전달 경로를 cAMP에 의존하기 때문에, 높아진 cAMP 수치는 간접적으로 보메로나잘 1 수용체 116의 신호 전달을 향상시킬 수 있습니다(GPCR로서 신호 전달 경로에 의존). | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX는 포스포디에스테라아제의 비선택적 억제제입니다. IBMX는 다양한 PDE를 억제함으로써 cAMP 수치를 높이고, cAMP 매개 신호 경로가 높은 신호 상태를 유지할 수 있는 유리한 환경을 조성하여 보메로나잘 1 수용체 116의 신호를 간접적으로 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
롤리프람은 PDE4의 선택적 억제제입니다. PDE4를 억제하면 cAMP의 분해를 방지하여 간접적으로 cAMP 의존적 신호 전달을 강화합니다. 이러한 작용은 수용체의 기능에 관여하는 cAMP 신호 캐스케이드를 강화하여 보메로나잘 1 수용체 116의 신호를 향상시킬 수 있습니다. | ||||||