VE-cadherin 억제제
일반적인 VE-카데린 억제제에는 BMS-536924 CAS 468740-43-4, CC-122 CAS 1015474-32-4, 파수딜, 모노하이드로클로라이드염 CAS 105628-07-7, EMD 66684 CAS 187683-79-0 및 ML 141 CAS 71203-35-5 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
VE-카데린 억제제는 조직 내에서 세포 접착과 세포 간 상호작용을 조절하는 데 중추적인 역할을 하는 특정 화합물 범주에 속합니다. 이러한 억제제는 카데린 수퍼패밀리에 속하는 막 통과 단백질인 VE-카데린을 표적으로 합니다. 혈관 내피 카데헤린으로도 알려진 VE-카데헤린은 주로 혈관 내피 세포에서 발견되며, 혈관을 감싸고 있는 내피 세포에서 주로 발견됩니다. 이 단백질의 기본적인 역할은 칼슘 의존적 상호 작용을 통해 세포와 세포 사이의 접착을 매개하는 것입니다. 이 단백질은 혈관의 구조적 완전성을 유지하고 장벽 기능을 촉진하는 데 매우 중요합니다.
VE-카데린 억제제의 화학적 계열은 VE-카데린 매개 접착을 조절하도록 설계된 다양한 화합물을 포괄합니다. 이러한 억제제는 인접한 VE-카데린 분자 간의 상동성 결합을 방해하여 궁극적으로 세포 접착을 방해하는 방식으로 작용합니다. 이러한 상호작용을 차단함으로써 VE-카데헤린 억제제는 내피 세포층의 투과성에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 다양한 생리적 및 병리학적 과정에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 이 계열의 구조적 다양성 덕분에 다양한 효능과 특이성을 가진 화합물을 개발할 수 있어 연구자들은 세포 부착 조절의 복잡성과 그 하류 효과를 탐구할 수 있습니다. 이러한 억제제가 VE-카데린 매개 접착에 영향을 미치는 메커니즘을 이해하면 혈관 내피 세포와 조직 무결성의 근본적인 생물학에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
β-카테닌과의 상호작용을 방해하여 ve-카데린을 억제합니다. | ||||||
CC-122 | 1015474-32-4 | sc-507488 | 5 mg | $420.00 | ||
ve-카데린 기능을 조절하고 세포 부착을 감소시킵니다. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $33.00 $87.00 $168.00 $253.00 $496.00 $910.00 | 5 | |
로키나제 억제제로 작용하여 ve-카데린 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
EMD 66684 | 187683-79-0 | sc-203941 sc-203941A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
베타-카테닌을 통한 베-카데린 매개 세포 부착을 방해합니다. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $137.00 $512.00 | 7 | |
GTPase Cdc42를 표적으로 하여 베-카데린 부착을 차단합니다. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $312.00 $474.00 $1124.00 | 3 | |
국소 접착 키나아제 억제를 통해 ve-카데린 기능을 방해합니다. | ||||||