Date published: 2025-10-24

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EMD 66684 (CAS 187683-79-0)

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적용:
EMD 66684 는 AT1 수용체의 강력한 비-펩티드 길항제입니다.
CAS 등록번호:
187683-79-0
분자량:
547.05
분자식:
C28H30N8O2•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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EMD 66684 (CAS 187683-79-0) 참고자료

  1. 신경 자극은 자발적 고혈압 쥐에서 신경 펩타이드 Y의 과잉을 유도하고 안지오텐신 II에 의한 조절을 유도합니다.  |  Byku, M., et al. 2008. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 295: H2188-97. PMID: 18835922
  2. 세포 억제제 E1A 자극 유전자는 p38MAPK 활성화를 차단하여 신생 섬유아세포의 표현형 전환을 제어합니다.  |  Li, Y., et al. 2012. Atherosclerosis. 225: 304-14. PMID: 23040447
  3. 혈관 신경 효과 접합부에서 뉴로펩티드 Y, 카테콜아민 및 안지오텐신의 상호 작용.  |  Westfall, TC., et al. 2013. Adv Pharmacol. 68: 115-39. PMID: 24054142
  4. 지질 뗏목은 신생아 사구체 간질 세포에서 안지오텐신 II 수용체 1형에 의한 신호 전달에 필요합니다.  |  Adebiyi, A., et al. 2014. Exp Cell Res. 324: 92-104. PMID: 24662198
  5. 라벨 없는 동적 질량 재분배 분석을 통한 AT1 수용체 길항제의 체계적 특성 분석.  |  Qu, L., et al. 2020. J Pharmacol Toxicol Methods. 102: 106682. PMID: 32087363
  6. 비 펩티드 안지오텐신 II 수용체 길항제: 일련의 새로운 4,5-디하이드로-4-옥소-3H-이미다조[4,5-c]피리딘 유도체들의 합성 및 생물학적 활성.  |  Mederski, WW., et al. 1994. J Med Chem. 37: 1632-45. PMID: 8201597

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