V1RH17 활성제

일반적인 V1RH17 활성제에는 염화칼슘 무수 CAS 10043-52-4, 이오노마이신 CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, 포스콜린 CAS 66575-29-9 및 아연 CAS 7440-66-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

V1RH17의 화학적 활성화제는 단백질의 활성화로 이어지는 일련의 세포 내 이벤트를 시작할 수 있습니다. 염화칼슘과 이오노마이신은 모두 세포 내 칼슘 농도를 증가시키는 방식으로 작용합니다. 이러한 칼슘 이온의 상승은 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화하고, 이는 다시 V1RH17을 인산화하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로 캡사이신은 TRPV1 수용체를 활성화하고 니코틴은 니코틴 아세틸콜린 수용체에 결합하는데, 이 두 가지 상호작용은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 유사한 칼슘 의존적 메커니즘을 통해 V1RH17을 활성화할 수 있습니다. 히스타민은 또한 H1 수용체에 결합하여 세포 내 칼슘을 증가시켜 이차 전달 경로를 통해 V1RH17을 활성화할 수 있습니다.

또한, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 표적 단백질을 인산화하는 것으로 알려진 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 V1RH17을 활성화할 수 있습니다. 포스콜린은 cAMP 수치를 증가시켜 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 V1RH17을 인산화하고 활성화할 수 있습니다. 반면에 이소부틸메틸잔틴(IBMX)은 포스포디에스테라아제를 억제하여 cAMP 수준을 증가시켜 PKA 활성을 연장하고 V1RH17의 활성화를 유도할 수 있습니다. 황산아연과 황산마그네슘은 각각 알로스테릭 활성화제로 작용하거나 ATP 의존성 키나아제의 기능에 필요한 필수 이온을 제공합니다. 이러한 키나아제는 V1RH17을 인산화하여 활성화할 수 있습니다. 불화 나트륨은 G 단백질의 활성화제로 작용하여 하류 신호 경로를 촉발하여 V1RH17을 활성화할 수 있습니다. 마지막으로 염화칼륨은 세포막을 탈분극시켜 전압 의존성 칼슘 채널의 개방을 촉발하고 세포 내 칼슘 수준을 증가시켜 칼슘 의존성 경로를 통해 V1RH17을 활성화할 수 있습니다.