V1RE7 억제제
일반적인 V1RE7 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 팔보시클립 CAS 571190-30-2 및 소라페닙 CAS 284461-73-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RE7 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 억제 효과를 발휘하여 궁극적으로 V1RE7의 활동을 감소시키는 다양한 화합물 세트입니다. 마라비록은 CCR5를 길항하여 V1RE7 활성화에 필요한 상호작용을 차단할 수 있으며, EGFR 티로신 키나제 억제제인 게피티닙은 V1RE7 활성에 필요할 수 있는 EGFR의 인산화 및 활성화를 차단할 수 있습니다. mTOR 억제제로 알려진 라파마이신은 mTOR 의존적 번역 과정을 억제하여 V1RE7의 합성을 감소시킬 수 있습니다. PI3K 억제제인 LY294002는 V1RE7 활성화에 관여하는 AKT 인산화를 지연시켜 V1RE7 활성을 감소시킬 수 있습니다. 팔보시클립과 소라페닙은 각각 CDK4/6 및 다양한 티로신 키나아제를 억제하여 V1RE7의 기능 상태가 세포 주기 진행 또는 키나아제 신호 캐스케이드와 연관된 경우 V1RE7 활성 감소로 이어질 수 있습니다. MEK 억제제인 트라메티닙과 U0126은 MAPK/ERK 경로를 방해하여 이 경로에 의해 조절되는 경우 V1RE7 활성을 감소시킬 수 있습니다. 다사티닙과 이매티닙은 각각 SRC 계열 및 ABL 키나아제와 같은 다른 키나아제를 표적으로 하며, 이러한 키나아제의 신호에 의해 조절되는 경우 V1RE7의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 보르테조밉은 프로테아좀 활성을 억제함으로써 V1RE7의 활성이 프로테아좀 분해에 의존하는 경우 간접적으로 기능을 손상시킬 수 있습니다. 마지막으로, 아자시티딘은 후성유전학적 환경을 변화시켜 V1RE7의 발현이 후성유전학적 제어하에 있는 경우 잠재적으로 발현 감소로 이어질 수 있습니다.
각 화합물의 주요 작용은 다양하지만, 간접적이지만 특정한 생화학적 상호작용을 통해 V1RE7의 활성을 완화한다는 공통의 목표에 수렴합니다. 이러한 상호작용은 세포 신호 및 조절 메커니즘이 어떻게 영향을 받아 V1RE7 활성 감소에 영향을 미칠 수 있는지에 대한 로드맵을 제공하며, 다양한 분자 경로와 단백질 기능 조절 간의 복잡한 상호 작용을 강조합니다. 업스트림 활성화제의 전략적 봉쇄, 신호 캐스케이드의 중단, V1RE7의 기능 또는 발현을 지원하는 세포 과정의 변화는 이러한 억제제가 구현하는 다각적인 접근 방식을 보여줍니다. 종합적으로, 이러한 연구 결과는 방대한 세포 생화학 네트워크 내에서 특정 단백질 기능을 표적으로 삼는 것이 얼마나 복잡한지를 강조하며, V1RE7과 같은 단백질을 효과적으로 억제하는 데 필요한 미묘한 이해가 필요하다는 것을 보여줍니다.
더보기
Items 1 to 10 of 11 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 티로신 키나제 억제제로서 EGFR의 인산화와 활성화를 차단합니다. V1RE7은 EGFR 신호의 하류에서 작용할 수 있기 때문에 EGFR을 억제하면 활성화 신호를 제한하여 V1RE7의 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 V1RE7을 포함한 특정 단백질의 번역에 중요할 수 있는 mTOR 경로를 억제합니다. 라파마이신은 mTOR 활성을 억제함으로써 V1RE7의 합성 및 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PIP3의 생성을 감소시켜 AKT 인산화를 감소시키는 PI3K 억제제입니다. V1RE7이 AKT 신호에 의해 활성화되면 이 화학 물질은 AKT 신호를 약화시켜 간접적으로 V1RE7 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 CDK4/6 억제제로, G1 단계에서 세포 주기를 정지시킬 수 있습니다. V1RE7 기능이 세포 주기 진행과 관련이 있다면 CDK4/6을 억제하면 간접적으로 V1RE7 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 여러 티로신 단백질 키나아제(예: VEGFR 및 PDGFR)를 표적으로 합니다. V1RE7이 이러한 키나아제와 관련된 신호 전달 체계의 일부인 경우, 소라페닙은 이러한 경로를 억제하여 간접적으로 V1RE7 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 ERK 인산화 및 활성화를 막는 MEK 억제제입니다. V1RE7이 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우, 트라메티닙은 이 경로를 억제하여 간접적으로 V1RE7 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 트라메티닙과 유사한 또 다른 MEK 억제제로, V1RE7이 MAPK/ERK 경로를 통해 조절된다고 가정하면 동일한 메커니즘으로 V1RE7 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 SRC 계열 키나아제 억제제입니다. V1RE7 활동이 SRC 키나아제 신호를 통해 조절되는 경우, 다사티닙으로 이러한 키나아제를 억제하면 간접적으로 V1RE7 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 ABL 키나아제를 포함한 여러 티로신 키나아제를 억제합니다. V1RE7이 ABL 키나아제 신호에 의해 활성화되면 이매티닙은 ABL 키나아제를 억제하여 V1RE7 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로서 잘못 접힌 단백질의 축적과 그에 따른 세포 스트레스를 유발할 수 있습니다. V1RE7이 기능이나 회전율에 프로테아좀 활동에 의존하는 경우, 보르테조밉은 간접적으로 그 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||