V1rd8 억제제
일반적인 V1rd8 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1rd8 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 V1rd8의 기능적 활동을 방해할 수 있는 다양한 화합물을 나타냅니다. 예를 들어, 워트만닌과 LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 억제제로, PI3K를 방해함으로써 V1rd8 활성화에 필요한 중요한 신호 경로인 PI3K/Akt 경로를 교란합니다. 마찬가지로 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 단백질 합성 및 세포 성장과 같은 다운스트림 프로세스를 방해하여 잠재적으로 V1rd8이 작동하는 세포 맥락을 억제합니다. MEK1/2의 선택적 억제제인 U0126과 PD98059는 V1rd8의 적절한 기능에 필요할 수 있는 주요 신호 전달 경로인 ERK 경로의 활성화를 방지합니다. 따라서 V1rd8이 그 효과를 발휘하려면 경로의 신호 전달이 중요하기 때문에 MEK를 억제하면 V1rd8의 활동이 감소하게 됩니다. SB203580과 SP600125는 각각 스트레스 관련 조건 또는 기타 세포 반응에서 V1rd8의 조절 또는 활성화에 관여할 수 있는 p38 MAPK 및 JNK 경로를 표적으로 합니다. 이러한 억제제는 이러한 경로를 차단함으로써 V1rd8이 필요로 할 수 있는 잠재적 활성화 신호를 줄일 수 있습니다.
또한 V1rd8 활성은 세포 내 위치 및 단백질과 단백질 간의 상호작용에 의해 영향을 받을 수 있으며, 이는 Gö6976, PP2 및 바필로마이신 A1과 같은 특정 억제제의 영향에 취약합니다. PKC가 업스트림 신호에 관여하는 경우 Gö6976의 PKC 동형체 억제는 V1rd8 활성을 감소시킬 수 있습니다. PP2는 Src 계열 키나아제를 선택적으로 억제함으로써 V1rd8을 활성화하는 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. 바필로마이신 A1은 V1rd8의 적절한 기능 또는 국소화에 기본이 되는 엔도솜 산성화를 방해합니다. MG132는 프로테아좀 분해를 억제함으로써 V1rd8을 부정적으로 조절하는 단백질을 안정화하여 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 게피티닙은 EGFR 티로신 키나아제를 표적으로 하여 EGFR 매개 신호 경로와 연결된 경우 V1rd8 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 억제제는 다양한 신호 전달 경로와 세포 과정에 대한 표적 작용을 통해 총체적으로 V1rd8 활성을 억제하는 데 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력하고 비가역적인 억제제로, V1rd8의 활성을 조절할 수 있는 경로를 포함하여 다양한 신호 경로의 업스트림 조절인자입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 V1rd8 기능에 필요한 인산화 및 활성화 이벤트를 방해할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 워트만닌과 유사한 PI3K의 특정 억제제입니다. 이 약물은 PI3K/Akt 경로를 차단하여 필요한 활성화 신호가 전달되지 않도록 함으로써 간접적으로 V1rd8 활성의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/Akt 신호의 다운스트림 이펙터인 mTOR(라파마이신의 기계적 표적)를 선택적으로 억제합니다. 라파마이신은 mTOR를 억제함으로써 번역 및 세포 성장과 같은 V1rd8 활성에 중요한 세포 과정을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK 경로의 상류 활성화 인자인 MEK1/2의 선택적 억제제입니다. U0126은 MEK를 억제함으로써 V1rd8 활성에 필요할 수 있는 ERK 활성화를 방지하여 간접적으로 그 기능을 감소시킵니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. p38 MAPK 경로는 스트레스 반응에 관여하며, 이 경로를 억제함으로써 SB203580은 스트레스 활성화 신호에 의해 조절되는 경우 V1rd8의 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK의 활성화를 차단하는 MEK 억제제입니다. 이 작용은 V1rd8이 활성화를 위해 MAPK/ERK 경로를 통해 전달되는 신호에 의존하는 경우 V1rd8의 하향 조절로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 계열의 일부인 JNK 억제제입니다. 이 약은 JNK의 인산화 및 활성화를 방지하여, JNK 신호가 V1rd8 기능에 영향을 미치는 경우 잠재적으로 V1rd8 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976은 기존 PKC 동형체에 대한 강력한 억제제입니다. PKC 신호는 다양한 단백질의 활성화에 관여할 수 있으며, V1rd8이 PKC 매개 신호의 하류에 있는 경우 Gö6976에 의한 억제는 V1rd8 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 여러 신호 경로에서 역할을 하는 Src 계열 키나아제의 선택적 억제제입니다. PP2는 Src 키나아제를 억제함으로써 V1rd8을 활성화할 수 있는 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
바필로마이신 A1은 액포형 H+-ATPase(V-ATPase)의 특정 억제제입니다. V-ATPase의 억제는 V1rd8의 적절한 기능 또는 국소화에 필요할 수 있는 엔도솜 산성화의 중단으로 이어질 수 있습니다. | ||||||