V1rc31 억제제
일반적인 V1rc31 억제제에는 클로미펜 구연산염(Clomiphene Citrate) CAS 50-41-9, 갈레인(Gallein) CAS 2103-64-2, 시클로헥시미드(Cycloheximide) CAS 66-81-9, BAPTA/AM CAS 126150-97-8 및 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
V1rc31 억제제는 V1rc31 단백질의 활성을 선택적으로 억제하도록 고안된 화합물의 한 종류입니다. 다양한 생물학적 과정에 관여하는 것으로 알려진 이 단백질은 이 계열의 억제제의 표적이 됩니다. V1rc31 억제제의 화학적 설계에는 이러한 화합물이 V1rc31 단백질과 특이적으로 상호 작용할 수 있도록 하는 구조적 특징의 복잡한 상호 작용이 포함됩니다. 이러한 억제제는 일반적으로 결합 친화도와 특이성을 최적화하도록 설계된 헤테로사이클, 방향족 고리, 작용기와 같은 다양한 화학적 스캐폴드를 특징으로 합니다.
V1rc31 억제제 개발에는 종종 고처리량 스크리닝 및 구조 기반 약물 설계와 같은 고급 방법론이 사용됩니다. 화학자들은 V1rc31 단백질의 3차원 구조를 활용하여 단백질의 활성 부위 또는 기타 관련 영역에 정확하게 맞는 억제제를 만들어 그 기능을 방해할 수 있습니다. 이러한 억제제의 화학적 변형은 다른 세포 구성 요소와의 상호작용을 최소화하면서 V1rc31과의 상호작용을 강화하는 것을 목표로 합니다. 이러한 정밀한 설계는 화학 구조의 작은 변화도 화합물의 결합 역학 및 효능에 큰 영향을 미칠 수 있기 때문에 효과적인 억제제 개발의 복잡성을 강조합니다. 이 계열의 다양한 화학적 구조는 V1rc31에 대한 표적 작용을 위해 억제제를 개선하고 최적화하려는 지속적인 노력을 반영합니다.
더보기
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
에스트로겐 수용체 조절제인 클로미펜은 호르몬 신호 경로에 영향을 미쳐 Vmn1r7에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 잠재적인 내분비 교란 물질인 클로미펜은 페로몬 수용체의 조절을 변화시켜 결합 활동과 다운스트림 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
G 단백질 결합 수용체(GPCR) 억제제인 갈레인은 Vmn1r7과 관련된 GPCR 신호 경로를 직접적으로 방해할 수 있습니다. 갈레인은 다운스트림 캐스케이드를 억제함으로써 페로몬 수용체 활동과 Vmn1r7 기능에 필수적인 반응 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
단백질 합성 억제제인 시클로헥시미드는 페로몬 신호에 관여하는 단백질의 합성에 영향을 미쳐 간접적으로 Vmn1r7에 영향을 미칠 수 있습니다. 단백질 합성이 중단되면 Vmn1r7의 적절한 활동에 필수적인 구성 요소의 발현이나 기능이 조절될 수 있습니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
칼슘 킬레이트인 BAPTA-AM은 세포 내 칼슘 농도를 변화시켜 Vmn1r7에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. 페로몬 반응에서 칼슘 신호의 중요성을 고려할 때, BAPTA-AM은 칼슘 의존적 과정을 조절하여 수용체의 활동을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Gi/o 단백질의 억제제인 백일해 독소는 Vmn1r7과 연결된 G 단백질 신호 전달 경로를 직접적으로 방해할 수 있습니다. 백일해 독소는 Gi/o 단백질을 차단함으로써 다운스트림 신호 이벤트를 방해하여 잠재적으로 Vmn1r7의 페로몬 수용체 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
아데닐레이트 시클라제 활성화제인 포스콜린은 cAMP 수준을 조절하여 Vmn1r7에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 포스콜린은 GPCR 신호 전달의 핵심적인 두 번째 메신저이므로 세포 내 환경을 변화시켜 Vmn1r7의 페로몬 결합과 수용체 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 LY294002는 PI3K 의존 신호 경로를 방해하여 Vmn1r7에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. PI3K 신호는 다양한 세포 과정에 관여하기 때문에 LY294002는 페로몬 수용체 활성과 Vmn1r7의 다운스트림 반응을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
GPCR 길항제인 수라민은 GPCR 신호 경로를 억제하여 Vmn1r7을 직접적으로 방해할 수 있습니다. 수라민은 GPCR 활성화를 차단함으로써 다운스트림 캐스케이드를 방해하여 잠재적으로 Vmn1r7의 페로몬 결합 및 수용체 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKII) 억제제인 KN-93은 CaMKII 의존성 신호 경로를 방해하여 Vmn1r7에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. CaMKII는 칼슘 매개 신호 전달에 관여하므로 KN-93은 다운스트림 이벤트에 영향을 미침으로써 Vmn1r7의 페로몬 수용체 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 억제제인 PD98059는 MAPK/ERK 신호 전달 경로를 방해하여 Vmn1r7에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 이 경로는 GPCR 신호 전달에 관여하므로 PD98059는 다운스트림 이벤트를 조절하여 잠재적으로 페로몬 수용체 활동과 Vmn1r7의 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||