V1RB4 억제제
일반적인 V1RB4 억제제에는 팔미토일 에탄올아미드 CAS 544-31-0, 아데노신 CAS 58-61-7, 로사르탄 CAS 114798-26-4, 레스베라트롤 CAS 501-36-0 및 리모나반트 CAS 168273-06-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RB4 억제제는 V1RB4로 알려진 특정 유형의 수용체에 선택적으로 결합하여 그 활동을 억제하도록 설계된 화합물의 일종입니다. 이 수용체는 생물학적 시스템 내에서 특정 신호의 전달에 중요한 역할을 하는 더 큰 수용체 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 V1RB4 수용체의 활성 부위와 상호 작용하여 자연 리간드가 결합하는 것을 차단함으로써 수용체 활성화에 따른 후속 신호 전달을 방해하는 것이 특징입니다. V1RB4 억제제의 정확한 작용에는 복잡한 분자 상호작용이 포함되는데, 억제제 분자의 모양, 전하, 소수성 또는 친수성 특성이 수용체 결합 부위에 높은 특이성으로 맞도록 미세하게 조정됩니다.
V1RB4 억제제의 설계 및 개발에는 분자생물학 및 화학, 특히 V1RB4 수용체의 구조적 측면에 대한 깊은 이해가 필요합니다. 연구자들은 X-선 결정학, 컴퓨터 지원 설계, 반복 합성 등 다양한 기술을 활용하여 수용체의 구조를 밝히고 수용체와 효과적으로 상호작용할 수 있는 분자를 제작합니다. V1RB4 억제제와 수용체 사이의 구조적 상보성은 이러한 화합물이 수용체의 천연 리간드와 효과적으로 경쟁할 수 있도록 보장합니다. 이러한 상호 작용은 일반적으로 가역적이어서 억제제가 수용체에서 분리될 수 있으며, 이는 이러한 화합물을 개발할 때 중요한 고려 사항입니다. 표적을 벗어난 효과는 다른 수용체 유형과 의도하지 않은 상호작용을 일으킬 수 있기 때문에 V1RB4 억제제의 특이성이 가장 중요하며, 이러한 현상을 최소화하기 위해 이러한 억제제의 화학 구조가 고도로 정제되는 경우가 많습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $80.00 $243.00 $2091.00 $3339.00 $16657.00 | ||
팔미토일 에탄올아미드(PEA)는 세포 핵의 수용체(퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체-알파)에 결합하는 내인성 지방산 아미드입니다. PEA는 비만세포 활성화를 하향 조절하여 이 수용체의 신호를 조절할 수 있는 신경전달물질의 방출을 감소시킴으로써 V1RB4 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $34.00 $48.00 $300.00 $572.00 $1040.00 $2601.00 $4682.00 | 1 | |
아데노신은 아데노신 수용체를 활성화하여 신경 전달을 억제하는 효과를 가져올 수 있습니다. 아데노신은 A1 수용체의 활성화를 통해 주기적 AMP 수치를 감소시켜 V1RB4가 작동하는 신호 환경을 변화시킴으로써 V1RB4의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $130.00 | 18 | |
로사르탄은 안지오텐신 II 수용체 1형(AT1) 길항제입니다. 로사르탄은 AT1 수용체를 차단함으로써 안지오텐신 II로 인한 혈관 수축을 감소시키고 혈관 조직에서 V1RB4 신호를 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
레스베라트롤은 전사인자 및 히스톤 단백질의 탈아세틸화에 관여하는 시르투인1(SIRT1)을 활성화하는 폴리페놀입니다. SIRT1이 활성화되면 유전자 발현 프로필이 변경되어 V1RB4 활성을 간접적으로 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $73.00 $163.00 | 15 | |
리모나반트는 선택적 칸나비노이드 수용체 1형(CB1) 길항제입니다. 리모나반트는 CB1을 길항함으로써 체내 칸 나비 노이드 신호를 감소시켜 잠재적으로 G 단백질 결합 수용체 매개 경로에 영향을 미치고 V1RB4 활성을 간접적으로 억제 할 수 있습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
프로프라놀롤은 비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제입니다. 베타 아드레날린 수용체를 차단함으로써 아드레날린 신호를 감소시켜 V1RB4가 아드레날린 반응 네트워크의 일부인 경우 V1RB4 활동에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $82.00 $333.00 | 1 | |
온단세트론은 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제입니다. 온단세트론은 5-HT3 수용체를 억제함으로써 세로토닌 신호를 감소시킬 수 있으며, 세로토닌 수치에 의해 V1RB4 신호가 조절되는 경우 V1RB4 활동에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $69.00 | 4 | |
메만틴은 NMDA 수용체 길항제입니다. NMDA 수용체 활동을 차단함으로써 글루타메이트 신경전달의 영향을 받는 V1RB4의 활동을 간접적으로 감소시킬 수 있는 글루타메이트 신호전달을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $51.00 $131.00 | ||
리도카인은 뉴런의 활동 전위 전파를 억제하는 나트륨 채널 차단제입니다. 이로 인해 신경세포 활동이 감소하고 결과적으로 신경전달물질 방출이 감소하여 V1RB4가 신경세포 활동에 의해 조절되는 경우 V1RB4 신호를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $56.00 $258.00 | ||
바클로펜은 GABAB 수용체 작용제입니다. 바클로펜은 GABAB 수용체를 활성화함으로써 V1RB4 활동을 조절할 수 있는 신경전달물질을 포함한 신경전달물질 방출을 억제하여 V1RB4 신호를 간접적으로 억제하는 수단을 제공할 수 있습니다. | ||||||