V1RB2 억제제
일반적인 V1RB2 억제제에는 포스포라미돈 CAS 119942-99-3, 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3, 비신돌릴말레이 미드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, 콜레스테롤 CAS 57-88-5 및 L-NG-니트로아르기닌 메틸 에스테르(L-NAME) CAS 51298-62-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RB2 억제제는 V1RB2로 알려진 특정 단백질 수용체의 기능을 특이적으로 표적화하여 억제하는 화학 약품에 속합니다. V1RB2는 세포 신호 전달에 중요한 역할을 하는 방대하고 다양한 막 단백질 그룹인 G단백질 결합 수용체(GPCR) 슈퍼패밀리에 속하는 많은 수용체 중 하나입니다. 이 수용체는 세포막을 가로지르는 7개의 막 통과 도메인이 특징이며, 리간드 결합 시 형태 변화를 통해 세포 외부에서 내부로 신호를 전달합니다. V1RB2 수용체는 특정 유전자에 의해 암호화되며 생명체 내의 다양한 조직에서 발현됩니다. 이 수용체의 천연 리간드는 일반적으로 내인성 물질로, 수용체에 결합하면 특정 생물학적 반응을 일으키는 일련의 세포 내 이벤트를 유발합니다. V1RB2 수용체의 정확한 기능과 영향을 미치는 경로는 신체의 복잡한 생화학 내에서 매우 구체적이고 복잡하게 조절되며, V1RB2의 억제제는 이 수용체에 선택적으로 결합하여 천연 리간드에 의한 활성화를 방지하도록 설계되었습니다. 이렇게 함으로써 이러한 억제제는 수용체의 활동을 효과적으로 침묵시켜 수용체가 제어하는 신호 경로에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. V1RB2 억제제를 설계하려면 수용체의 구조와 리간드 결합 시 발생하는 분자 상호 작용에 대한 심층적인 이해가 필요합니다. 이러한 화합물은 일반적으로 천연 리간드의 모양과 전하 분포를 모방하지만 수용체의 일반적인 반응을 유발하지 않는 방식으로 다릅니다. 대신, 이들은 결합 부위를 차지하고 다른 분자가 수용체와 상호작용하는 것을 방지합니다. V1RB2 억제제의 개발은 의약 화학, 분자 생물학, 컴퓨터 모델링 등 다양한 분야를 아우르는 정교한 과정을 통해 표적 수용체에 대한 이러한 분자의 친화력과 특이성을 예측하고 향상시킵니다. V1RB2 억제제의 선택성은 표적을 벗어난 효과로 인해 의도하지 않은 결과를 초래할 수 있는 다른 GPCR에 영향을 주지 않고 수용체를 조절하는 능력을 결정하기 때문에 매우 중요합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
포스포라미돈은 네프릴리신의 활성을 억제할 수 있는 메탈로프로테아제 억제제입니다. 네프릴리신은 오피오이드 수용체의 천연 리간드인 엔케팔린을 분해하여 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 기능을 조절할 수 있습니다. 네프릴리신을 억제하면 오피오이드 수용체 활동이 변경되어 관련 GPCR 역학을 조절함으로써 V1RB2 신호에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
백일해 독소는 단백질 기반 억제제로 알파 서브유닛을 ADP-리보실화하여 GPCR과의 상호작용을 방지함으로써 G단백질을 특이적으로 표적으로 삼습니다. 이 독소는 정상적인 G 단백질 기능을 억제함으로써 G 단백질 결합 및 다운스트림 신호의 손상을 통해 V1RB2 신호를 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203X는 강력한 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제입니다. PKC는 GPCR 조절 단백질을 포함한 많은 기질의 인산화에서 중요한 역할을 합니다. PKC를 억제함으로써 GF 109203X는 V1RB2 활성을 조절하는 단백질의 인산화 상태를 간접적으로 억제하여 V1RB2 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Cholesterol | 57-88-5 | sc-202539C sc-202539E sc-202539A sc-202539B sc-202539D sc-202539 | 5 g 5 kg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $26.00 $2754.00 $126.00 $206.00 $572.00 $86.00 | 11 | |
콜레스테롤은 세포막의 핵심 구성 요소이며 막 유동성과 막 결합 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 세포막의 콜레스테롤 수치를 조절함으로써 수용체 위치나 기능을 변경하여 V1RB2 신호에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME은 산화질소 합성효소(NOS)의 억제제입니다. 산화질소(NO)는 GPCR 신호를 포함한 다양한 세포 과정의 확산 가능한 조절자 역할을 할 수 있습니다. NO는 수용체 탈감작 및 내재화를 포함한 GPCR 활성을 조절할 수 있으므로, L-NAME은 NO 생성을 억제함으로써 V1RB2 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
프로프라놀롤은 비선택적 베타 아드레날린 수용체 길항제로서 아드레날린 수용체 기능 및 관련 GPCR 신호에 영향을 미칠 수 있습니다. V1RB2는 GPCR이므로 프로프라놀롤에 의한 GPCR 경로의 변조는 세포 신호 환경을 변경하여 V1RB2 기능 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K는 GPCR 내재화 및 재활용에 영향을 미치는 경로를 포함하여 다양한 세포 경로에 관여합니다. PI3K를 억제함으로써 LY294002는 잠재적으로 V1RB2의 이동을 변화시켜 세포 표면에서 신호와 수용체의 가용성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 단백질 키나아제 C(PKC)의 선택적 억제제입니다. 앞서 언급했듯이 PKC는 GPCR 기능을 조절할 수 있습니다. 첼레리트린은 PKC를 억제함으로써 간접적으로 인산화 감소를 유도하여 V1RB2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
클로자핀은 여러 도파민 및 세로토닌 수용체, 즉 GPCR에 결합하여 GPCR 신호 네트워크에 영향을 미칠 수 있습니다. 주요 표적은 V1RB2가 아니지만, GPCR 신호에 대한 광범위한 효과로 V1RB2 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다질문 2: | ||||||