UXT 활성제
일반적인 UXT 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, D,L-설포라판 CAS 4478-93-7, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, 레스베라트롤 CAS 501-36-0, 파테놀리드 CAS 20554-84-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
UXT 활성화제는 다양한 관련 신호 경로를 조절하여 UXT의 기능적 활동을 간접적으로 향상시키는 다양한 화합물을 포함하며, 특히 NF-kB 신호 캐스케이드에 초점을 맞추고 있습니다. 예를 들어, 포스콜린은 ATP가 cAMP로 전환되는 것을 촉매하여 PKA를 활성화합니다. 이러한 활성화는 NF-kB 경로 내 구성 요소의 인산화를 유도하여 잠재적으로 UXT가 상호 작용하는 것으로 알려진 복합체인 NF-kB의 전사 활성을 향상시킬 수 있습니다. 마찬가지로 커큐민과 설포라판은 각각 IKK를 억제하고 Nrf2를 활성화하여 NF-kB 경로를 조절하며, 이 두 가지 작용으로 인해 NF-kB의 전사 활동이 간접적으로 증강되는데, 이 과정은 UXT가 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. 파르테놀라이드와 카다모닌은 하위 단위와 직접 상호작용하거나 IκBα의 인산화를 방지하여 NF-kB 활성화를 억제함으로써 NF-kB의 핵 내 존재를 증가시켜 UXT가 전사 조절을 보다 효과적으로 조절할 수 있도록 합니다.
두 번째 UXT 활성화제 그룹에는 BAY 11-7082, 레스베라트롤, TPCA-1과 같은 화합물이 포함되며, 모두 IKK 복합체 또는 NF-kB에 직접 작용하여 핵 내 활동을 강화함으로써 UXT가 NF-kB의 유전자 전사 조절을 강화할 수 있는 기회를 제공합니다. PDTC, 아나카르딕산, 셀라스트롤, 위타페린 A도 NF-kB 경로를 조작하여 IκB를 안정화하거나 NF-kB의 p65 서브유닛의 전위를 방지함으로써 그 효과를 발휘하여 UXT가 NF-kB의 활동을 조절할 수 있는 가능성을 높입니다. 이러한 화학적 활성화제는 NF-kB 신호 경로에 대한 표적 효과를 통해 UXT의 발현이나 활성을 직접적으로 상향 조절하지 않고 간접적으로 전사 조절에서 UXT의 역할을 강화하는 데 기여합니다. 종합적으로, 이러한 화합물은 NF-kB 경로의 주요 구성 요소와의 알려진 상호 작용을 기반으로 UXT의 활성을 향상시킬 수 있는 이론적 틀을 나타냅니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 세포의 cAMP 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 PKA를 활성화하여 NF-kB 경로를 포함한 다양한 기질을 인산화할 수 있습니다. 이러한 인산화는 NF-kB의 전사 활성을 향상시킬 수 있으며, UXT는 간접적으로 조절하는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
설포라판은 Nrf2를 활성화하여 항산화 반응 요소를 매개로 한 유전자 발현을 유도합니다. Nrf2는 NF-kB 경로와 상호 작용하여 간접적으로 NF-kB 활성을 향상시킬 수 있습니다. 이러한 상호 작용을 통해 UXT의 NF-kB 활성 조절이 증폭될 수 있습니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082는 IKK를 비가역적으로 억제하여 NF-kB 활성화를 차단합니다. IκB의 인산화와 그에 따른 분해를 방지함으로써 NF-kB는 핵에서 더 오래 활성 상태를 유지하여 다양한 유전자에 대한 전사 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 NF-kB를 탈아세틸화하고 활성화하여 전사 활동을 강화할 수 있는 SIRT1의 활성화에 관여합니다. UXT는 NF-kB 경로의 구성 요소와 상호 작용하므로 레스베라트롤이 NF-kB에 작용하여 그 기능적 활성이 향상될 수 있습니다. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
파르테놀라이드는 p65 서브유닛을 알킬화하여 핵 전위를 방지함으로써 NF-kB 활성화를 억제합니다. NF-kB의 지속적인 세포질 내 존재는 UXT에 의해 조절되어 전사에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Cardamonin | 19309-14-9 | sc-293984 sc-293984A | 10 mg 50 mg | $220.00 $922.00 | ||
카르다모닌은 IκBα의 인산화와 그에 따른 분해를 차단하여 NF-kB 경로를 억제합니다. 이는 NF-kB의 핵 내 존재를 증가시켜 UXT와 상호 작용하여 표적 유전자의 전사를 조절할 수 있습니다. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1은 IKK-β를 선택적으로 억제하여 IκB를 안정화시키고 핵 NF-kB의 증가를 유도합니다. UXT와 NF-kB의 상호작용은 TPCA-1이 경로에 미치는 영향에 의해 영향을 받아 잠재적으로 NF-kB의 전사 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
PDTC는 IκB의 분해를 억제하여 NF-kB의 핵 전위를 증가시킵니다. UXT는 PDTC에 의해 조절되는 NF-kB의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
아나카르딘산은 IκBα의 인산화를 방지하여 NF-kB 활성화를 억제합니다. 이러한 작용으로 인해 핵 NF-kB 활성이 증가하며, UXT가 상호 작용하여 전사 조절을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
셀라스트롤은 p65 서브유닛이 핵으로 전위되는 것을 차단하여 NF-kB 활성화를 억제합니다. UXT는 세포질에서 NF-kB의 높은 수준을 조절하여 전사 활동에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||