USP51 억제제
일반적인 USP51 억제제에는 5-아자시티딘(5-Azacytidine) CAS 320-67-2, 트리코스타틴(Trichostatin A) CAS 58880-19-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9 및 레티노익산, 모두 트랜스 CAS 302-79-4 등이 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.
USP51 억제제는 기질 단백질에서 유비퀴틴을 제거하는 데 관여하는 탈유비퀴틴화 효소(DUB)인 USP51 단백질의 활성을 표적화하여 억제하도록 특별히 설계된 화합물의 일종입니다. 번역 후 변형인 유비퀴틴화는 단백질의 안정성, 분해 및 다양한 세포 신호 경로를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. USP51은 유비퀴틴을 제거함으로써 이러한 변형을 역전시켜 단백질 회전율 및 세포 신호 전달과 같은 과정에 영향을 미칩니다. USP51의 억제제는 일반적으로 활성 부위에 결합하여 효소가 유비퀴틴화된 기질과 상호 작용하지 못하게 함으로써 효소의 촉매 기능을 방해하도록 설계되며, USP51 억제제의 설계에는 단백질의 주요 영역, 특히 촉매 도메인과 정밀하게 상호작용할 수 있는 화학 구조를 만드는 것이 포함됩니다. 이러한 억제제는 종종 방향족 및 헤테로사이클릭 고리를 포함한 다양한 화학 모티프와 단백질과 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘과 같은 비공유 상호작용을 형성할 수 있는 작용기를 특징으로 합니다. 분자 모델링 및 구조 기반 설계 기법은 이러한 상호작용을 세분화하여 억제제가 효소의 결합 포켓에 꼭 맞도록 하는 데 자주 사용됩니다. 다른 유사 효소에 비해 USP51에 대한 결합 친화성 및 선택성 등 억제제의 특성을 최적화하기 위해 고급 합성 기법이 사용됩니다. USP51 억제제에 대한 연구는 세포 과정에서 이 탈유비퀴틴화 효소의 역할과 단백질 변형 시스템의 광범위한 조절 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
이 탈메틸화제는 USP51 유전자의 프로모터 영역을 탈메틸화하여 잠재적으로 USP51의 전사 억제를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 히스톤 아세틸화를 촉진하여 염색질 리모델링을 일으켜 USP51 유전자의 전사를 억제할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 유비퀴틴화된 기질의 축적을 유도하여 잠재적으로 항상성 회복을 위한 USP51의 하향 조절을 포함한 세포 반응을 유발할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록삼산은 히스톤 아세틸화를 촉진하고 유전자 좌위 주변의 염색질 상태를 변경하여 USP51의 전사 침묵을 유발할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 레티노산 수용체의 활성화를 통해 USP51 전사의 하향 조절을 포함한 일련의 유전자 발현 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 단백질 합성 조절에 관여하는 키나아제인 mTOR를 억제하여 USP51 mRNA의 번역을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 PI3K를 억제하고 USP51 mRNA 번역에 필수적인 다운스트림 신호 경로를 방해함으로써 USP51의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK의 억제제인 PD 98059는 USP51 유전자 전사에 중요한 전사인자의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 활성을 억제하여 USP51 유전자 발현을 조절하는 전사인자의 전사 활동을 감소시켜 USP51 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 p38 MAPK의 활성화를 중단시켜 잠재적으로 p38 MAPK 매개 전사 활성 감소를 통한 USP51의 발현 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||