NADK activators constitute a distinctive class of chemical compounds that possess the unique ability to enhance the activity or expression of NAD kinase (NADK), an enzyme intricately involved in the cellular regulation of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+). NAD+ stands as a pivotal coenzyme that exerts indispensable roles in diverse biological processes, including energy metabolism, DNA repair, and cellular signaling. The emergence of NADK activators has garnered substantial attention due to their potential to modulate NAD+ levels, thereby influencing downstream cellular functions. These activators can encompass a diverse array of chemical structures, yet they commonly share the property of augmenting NADK's activity through direct or indirect mechanisms. Some activators function by increasing the availability of NAD+ precursors, such as nicotinamide riboside (NR) or nicotinamide mononucleotide (NMN). These precursors serve as substrates for NAD+ synthesis, thereby facilitating the elevation of cellular NAD+ levels, which can lead to subsequent NADK activation. Additionally, NADK activators may target intracellular signaling pathways, such as those involving AMP-activated protein kinase (AMPK) or sirtuins, ultimately culminating in the modulation of NAD+ metabolism. These compounds often act as triggers, initiating a cascade of events that collectively contribute to the augmentation of NADK's enzymatic activity.
As our understanding of the intricate web of cellular processes continues to evolve, NADK activators hold significant promise as tools for investigating the fundamental roles of NAD+ in various physiological contexts. By enabling the manipulation of NADK activity, these compounds provide a means to explore the intricate interplay between NAD+ homeostasis and cellular functions, shedding light on the underlying mechanisms that govern vital biological processes. While not yet fully characterized in terms of their broader implications, NADK activators stand as promising entities that could potentially uncover novel insights into cellular regulatory networks and contribute to our comprehension of the intricate molecular choreography that sustains cellular life.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
액티노마이신 D는 DNA에 결합하여 전사를 억제하는 항생제입니다. RNA 합성을 방지함으로써 UNR에 간접적으로 영향을 미칩니다. UNR의 조절 기능은 특정 RNA 분자와의 상호 작용에 의존하는 경우가 많습니다. 액티노마이신 D는 이러한 RNA 표적의 전사를 방해하여 UNR 결합에 대한 가용성을 변경하고 조절 작용을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
코디세핀은 전사 과정에서 RNA에 통합될 수 있는 뉴클레오시드 유사체입니다. 코디세핀은 RNA 합성을 방해함으로써 UNR에 간접적으로 영향을 미칩니다. 코디세핀은 UNR이 상호작용하는 RNA 분자의 안정성과 처리에 잠재적으로 영향을 미쳐 전사 후 유전자 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 번역의 핵심 조절자인 mTOR(포유류 라파마이신 타겟) 경로를 억제하는 면역 억제제입니다. 라파마이신은 간접적으로 번역 속도를 변경하여 UNR의 활동을 조절할 수 있습니다. UNR은 번역 조절에 참여하며, 라파마이신의 mTOR 억제는 mRNA 번역에 대한 UNR의 작용에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
시클로헥시마이드는 단백질 합성 억제제로 번역 속도에 영향을 줄 수 있습니다. 이는 초기 폴리펩타이드의 가용성과 번역 속도를 변경하여 UNR의 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. 번역 조절에서 UNR의 역할은 단백질 합성 역학의 변화에 의해 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
렙토마이신 B는 핵에서 세포질로 RNA와 단백질의 수출을 방해할 수 있는 핵수출 억제제입니다. 렙토마이신 B는 RNA 국소화 과정을 방해함으로써 UNR에 간접적으로 영향을 미칩니다. UNR은 mRNA 국소화에 참여하며, RNA 분자의 세포 내 이동을 변경하면 조절 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. |