Tyrosine Kinase 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
ST638 | 107761-24-0 | sc-202344 | 5 mg | $121.00 | ||
ST638은 강력한 티로신 키나제 조절제로 작용하며, 키나제 도메인에 선택적으로 결합하여 표적 기질의 인산화를 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 효소의 비활성 형태를 독특하게 안정화하여 효소의 촉매 활성을 효과적으로 방해합니다. ST638과 활성 부위의 주요 잔기와 복잡한 분자 상호작용은 반응 동역학을 변화시켜 세포 신호 전달 경로와 조절 메커니즘에 큰 영향을 미칩니다. | ||||||
DMPQ dihydrochloride | 137206-97-4 | sc-203927 sc-203927A | 10 mg 50 mg | $150.00 $605.00 | 1 | |
DMPQ 디하이드로클로라이드는 티로신 키나아제의 선택적 억제제로 작용하여 ATP 결합 포켓에 대한 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물은 기질 접근을 막는 형태 변화를 유도하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 조절합니다. 특정 아미노산 잔기와 뚜렷한 분자 상호작용을 통해 억제 효능을 강화하여 인산화 사건의 역학에 영향을 미치고 세포 반응을 변화시킵니다. 이 화합물의 구조적 특성은 키나아제 조절에 대한 특이성과 효능에 기여합니다. | ||||||
Tyrphostin AG 879 | 148741-30-4 | sc-3557 sc-3557A | 5 mg 25 mg | $83.00 $328.00 | 4 | |
티르포스틴 AG 879는 티로신 키나아제의 선택적 억제제로 작용하며, 경쟁적 결합을 통해 인산화 과정을 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 키나제 도메인의 주요 잔기와 상호 작용하여 효소 형태를 변경하고 촉매 활성을 감소시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 표적 억제를 통해 다양한 신호 전달 경로와 세포 기능에 영향을 미치는 뚜렷한 작용 메커니즘을 보여줍니다. | ||||||
Bruton′s Tyrosine Kinase Inhibitor III | sc-311301 | 1 mg | $390.00 | |||
브루톤의 티로신 키나제 억제제 III는 티로신 키나제 활성의 강력한 조절제로, 브루톤의 티로신 키나제의 ATP 결합 부위에 선택적으로 결합하는 능력이 특징입니다. 이러한 상호 작용은 기질 접근을 방해하는 독특한 형태를 안정화하여 인산화 현상을 효과적으로 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 중요한 아미노산 잔기와 특정 상호작용을 촉진하여 다운스트림 신호 캐스케이드 및 세포 반응에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 느린 오프 속도를 특징으로 하는 미묘한 운동학적 거동을 나타내며 억제 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Tyrphostin AG 808 | C18H12N2O3 | sc-364205 | 20 mg | $300.00 | ||
티르포스틴 AG 808은 티로신 키나아제의 선택적 억제제로, 특정 조절 부위를 표적으로 삼아 인산화 과정을 방해하는 독특한 능력으로 잘 알려져 있습니다. 분자 구조가 주요 아미노산과 정밀하게 상호작용하여 효소 형태를 변경하고 신호 전달 경로를 방해할 수 있습니다. 이 화합물은 키나아제 활성을 조절하고 세포 역학에 영향을 미치는 효과를 향상시키는 긴 결합 지속 시간을 포함하여 독특한 운동학적 특성을 보여줍니다. | ||||||
Kojic acid | 501-30-4 | sc-255228 sc-255228A | 5 g 25 g | $92.00 $173.00 | 1 | |
코직산은 티로신 키나아제의 경쟁적 억제제로 작용하여 효소의 활성 부위와 특정 상호작용을 일으킵니다. 코직산의 구조적 특징은 수소 결합과 소수성 상호 작용의 형성을 촉진하여 효소-기질 복합체를 안정화할 수 있습니다. 이러한 효소 활성의 조절은 다운스트림 신호 경로를 변경하여 세포 과정에 영향을 미칩니다. 또한 고유한 반응성 프로파일을 통해 선택적 표적을 지정하여 반응 동역학에 영향을 미치고 세포 환경에서의 조절 잠재력을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Genistin | 529-59-9 | sc-202168 | 5 mg | $192.00 | 1 | |
제니스틴은 티로신 키나아제 활성 조절제로서 효소 형태에 영향을 미치는 독특한 결합 특성을 나타냅니다. 플라보노이드 구조로 인해 주요 아미노산 잔기와 상호작용하여 기질 접근성에 영향을 미치는 형태 변화를 촉진할 수 있습니다. 이러한 상호작용은 인산화 패턴을 변화시켜 다양한 신호 전달에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 안정적인 복합체를 형성하는 제니스틴의 능력은 특이성을 향상시켜 세포 역학 및 조절 메커니즘에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Nifuroxazide | 965-52-6 | sc-204128 sc-204128A | 500 mg 5 g | $199.00 $510.00 | 5 | |
니푸록사지드는 티로신 키나아제와의 흥미로운 상호작용을 보이는데, 이는 전형적인 인산화 과정을 방해하는 능력이 특징입니다. 독특한 분자 구조로 인해 활성 부위에 선택적으로 결합하여 효소 활성을 조절할 수 있는 형태 변화를 유도할 수 있습니다. 이러한 효소 역학의 변화는 다운스트림 신호 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 세포 반응의 변화로 이어질 수 있습니다. 또한 니푸록사자이드의 동역학 프로필은 표적 단백질과 미묘하게 결합하여 조절 네트워크에서의 역할을 강화하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
JAK3 Inhibitor V | 4452-06-6 | sc-295218 | 10 mg | $300.00 | ||
JAK3 억제제 V는 선택적 티로신 키나아제 억제제로, JAK3 효소와 고유하게 상호작용하여 인산화 활성을 방해합니다. 독특한 분자 구조로 인해 ATP 결합 포켓에 대한 특정 결합을 촉진하여 효소의 형태를 변경하고 촉매 효율을 감소시킵니다. 이러한 변조는 중요한 신호 전달에 영향을 미쳐 세포 통신 및 반응 메커니즘에 영향을 미칩니다. 화합물의 동역학적 거동은 기질 분자와의 복잡한 상호작용을 나타내며 세포 경로 내에서 조절 잠재력을 향상시킵니다. | ||||||
VEGFR2 Kinase Inhibitor I | 15966-93-5 | sc-202850 | 1 mg | $150.00 | 1 | |
VEGFR2 키나아제 억제제 I은 혈관 신생에 중요한 VEGFR2 수용체를 표적으로 하는 선택적 티로신 키나아제 억제제입니다. 키나아제 도메인에 대한 독특한 결합 친화력으로 효소의 형태를 변화시켜 다운스트림 신호 경로를 억제합니다. 이 화합물은 표적과의 빠른 결합과 느린 해리를 특징으로 하는 뚜렷한 동역학적 프로파일을 나타내며, 이는 혈관 내피 성장 인자 신호에 대한 조절 영향을 강화합니다. 이러한 조절은 세포 증식 및 이동에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||