TTC7B 활성제

일반적인 TTC7B 활성제에는 Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, A23187 CAS 52665-69-7, Zaprinast(M&B 22948) CAS 37762-06-4 및 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

세포 내 신호 전달의 필수 구성 요소인 TTC7B는 2차 메신저 시스템을 조절하는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 간접적으로 활성화될 수 있습니다. 예를 들어 아데닐릴 시클라제의 활성화는 중요한 2차 메신저인 사이클릭 AMP(cAMP)의 증가로 이어지고, 이는 다시 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. 그런 다음 PKA는 TTC7B를 포함한 다운스트림 표적을 인산화하여 그 활성을 상향 조절합니다. 또한 cAMP 분해를 담당하는 효소인 포스포디에스테라아제를 억제하여 cAMP 수준을 조절할 수도 있습니다. cAMP의 분해를 방지함으로써 이 메신저 분자의 세포 내 수치를 높게 유지하여 cAMP 의존 경로에 지속적인 활성화 신호를 제공하고 이후 TTC7B에 신호를 전달합니다. 또한, 세포 내 칼슘 농도를 증가시키는 개입은 칼슘 의존적 신호 캐스케이드를 활성화할 수 있으며, 이는 TTC7B와 관련된 경로와 교차하여 활성화로 이어질 수 있는 것으로 알려져 있습니다.

또는 순환 GMP(cGMP)의 상승은 TTC7B 활성화를 위한 또 다른 경로를 제공합니다. cGMP 의존성 단백질 키나아제(PKG)는 cGMP의 증가로 활성화되면 TTC7B를 포함한 수많은 다운스트림 단백질에 영향을 미칠 수 있습니다. 구아닐릴 사이클라제를 자극하여 cGMP를 생성하는 산화질소 합성은 산화질소 신호를 통해 간접적으로 TTC7B를 활성화합니다. 또한, cGMP를 분해하는 특정 포스포디에스테라아제 효소를 억제하면 이 메신저 분자의 수준이 높아져 PKG의 활성이 증가하고 TTC7B의 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. β-아드레날린 수용체 작용제는 cAMP 수준을 증가시켜 이 네트워크에 기여하며, 이는 PKA를 활성화할 뿐만 아니라 cGMP 생산에 하류 영향을 미칠 수 있습니다.