TRPD52L3 억제제
일반적인 TRPD52L3 억제제에는 에토포사이드(VP-16) CAS 33419-42-0, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 캄토테신 CAS 7689-03-4, 수베로일릴라이드 하이드록사믹산 CAS 149647-78-9 및 악티노마이신 D CAS 50-76-0 등이 있습니다.
TRPD52L3 억제제는 종양 단백질 D52 유사(TPD52L) 단백질 계열의 구성원인 TRPD52L3의 활성을 표적화하여 억제하도록 특별히 설계된 화합물의 한 종류입니다. TRPD52L3는 소포 이동, 분비 및 세포 내 신호 경로 조절을 포함한 다양한 세포 과정에 관여합니다. 이 단백질은 세포 내 소포의 이동을 조절하는 역할을 하며 세포 성장과 증식에도 관여합니다. TRPD52L3의 억제제는 소포 이동 및 세포 내 통신에 필요한 다른 단백질이나 지질에 결합하는 능력을 방해하여 그 기능을 차단하도록 설계되었습니다. TRPD52L3을 억제함으로써 이러한 화합물은 소포 역학을 변화시키고 적절한 세포 내 수송에 의존하는 세포 과정을 방해할 수 있으며, TRPD52L3 억제제의 화학적 설계는 일반적으로 단백질 결합 도메인 또는 지질 상호 작용 모티프와 같이 다른 분자와의 상호작용에 중요한 단백질의 특정 영역에 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 억제제는 이러한 영역에 경쟁적으로 결합하여 TRPD52L3가 자연 결합 파트너와 결합하지 못하도록 하거나 단백질을 비활성 상태로 안정화시킴으로써 작용할 수 있습니다. TPD52L 계열의 다른 단백질은 구조적 유사성을 공유하기 때문에 효과적인 TRPD52L3 억제제를 개발하려면 높은 특이성이 핵심입니다. 연구자들은 이러한 억제제를 연구하여 소포 이동에서 TRPD52L3의 정확한 역할과 세포 내 수송 시스템을 조절하는 방법을 더 잘 이해합니다. 또한 TRPD52L3 억제제를 연구하면 다양한 세포 유형과 조직에서 단백질-단백질 상호작용, 소포 수송, 세포 내 신호 경로 조절의 광범위한 메커니즘에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
에토포사이드는 토포이소머라제 II 활성을 방해하여 TPD52L3 발현을 억제하여 DNA 손상을 초래하고 결과적으로 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유발할 수 있습니다. 이러한 세포 과정의 교란은 TPD52L3의 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 강력한 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로 작용하여 전반적인 히스톤 과아세틸화, 염색질 구조의 변화를 초래하고 궁극적으로 TPD52L3의 전사 조절에 영향을 미침으로써 TPD52L3 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
캠토테신은 토포이소머라제 I을 억제하여 TPD52L3 발현을 억제하여 DNA 손상과 세포 주기 정지를 유발할 수 있습니다. 이러한 세포 과정의 중단은 TPD52L3 발현의 하향 조절로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
보리노스타트는 HDAC 억제제로 작용하여 히스톤의 과아세틸화를 유도하여 염색질 구조와 전사 조절을 변화시켜 궁극적으로 TPD52L3의 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
액티노마이신 D는 DNA에 결합하여 전사 및 RNA 합성을 방지함으로써 TPD52L3 발현을 억제할 수 있습니다. 이러한 전사 과정의 억제는 TPD52L3 발현의 하향 조절로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
시스플라틴은 DNA 손상을 유도하고 DNA 부가체 형성을 통해 세포 사멸을 유발함으로써 TPD52L3 발현을 억제할 수 있습니다. 그 결과 세포 반응은 TPD52L3 발현의 하향 조절을 포함할 수 있습니다. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
파클리탁셀은 미세소관을 안정화시키고 그 역학을 방해하여 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도함으로써 TPD52L3 발현을 억제할 수 있습니다. 이러한 세포 과정의 중단은 TPD52L3 발현의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-플루오로우라실은 핵산 합성을 방해하여 TPD52L3 발현을 억제하여 DNA 복제를 방해하고 궁극적으로 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유발할 수 있습니다. 이러한 효과는 TPD52L3 발현의 하향 조절로 이어질 수 있습니다. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
젬시타빈은 DNA 합성을 방해하고 DNA 연장의 종료를 유도하여 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도함으로써 TPD52L3 발현을 억제할 수 있습니다. 이러한 중단은 TPD52L3 발현의 하향 조절에 기여할 수 있습니다. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
메토트렉세이트는 디하이드로폴레이트 환원효소를 방해하여 TPD52L3 발현을 억제하여 뉴클레오티드 합성을 방해하고 궁극적으로 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유발할 수 있습니다. 이러한 효과는 TPD52L3 발현의 하향 조절에 기여할 수 있습니다. | ||||||