The TRIM (Tripartite Motif) family of proteins encompasses a diverse group of E3 ubiquitin ligases that are critically involved in various cellular processes, including intracellular signaling pathways, apoptosis, cell cycle regulation, and innate immunity. Characterized by the presence of a RING domain, one or two B-box domains, and a coiled-coil region, TRIM proteins function by facilitating the ubiquitination of target substrates, thereby marking them for degradation by the proteasome or altering their subcellular localization and activity. This ubiquitination process is essential for the regulated turnover of proteins, modulating signal transduction pathways and maintaining cellular homeostasis. The specificity and versatility of TRIM proteins allow them to play pivotal roles in antiviral defense, where they recognize and target viral proteins for degradation, and in the regulation of transcription factors and signaling molecules, influencing cell growth, differentiation, and response to stress.
The activation of TRIM proteins involves several layers of regulation, including post-translational modifications, subcellular localization, and protein-protein interactions. Phosphorylation, SUMOylation, and neddylation are among the post-translational modifications that can affect the E3 ligase activity of TRIM proteins, either by enhancing their ability to ubiquitinate substrates or by stabilizing the TRIM proteins themselves. The localization of TRIM proteins within the cell can also regulate their activity; for example, nuclear or cytoplasmic localization can determine the range of substrates available for ubiquitination. Furthermore, interactions with specific co-factors or substrates can modulate the activity of TRIM proteins, enabling them to respond dynamically to cellular signals and stress conditions. This intricate regulatory network ensures that TRIM proteins are activated in a context-dependent manner, allowing for precise control over protein ubiquitination and degradation pathways that are critical for cellular function and the immune response.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 PKA를 활성화하여 TRIM을 인산화하여 잠재적으로 E3 유비퀴틴 리가제 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX는 포스포디에스테라아제의 비특이적 억제제로서 세포 내 cAMP를 증가시키고 PKA를 활성화합니다. 활성화된 PKA는 인산화를 통해 간접적으로 TRIM의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 PKC의 다운스트림 신호 경로를 조절할 수 있는 강력한 PKC 활성화제입니다. PKC 매개 인산화 경로는 번역 후 변형에 의해 TRIM의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG는 항산화 특성을 지닌 키나아제 억제제입니다. 특정 키나아제를 억제하여 경쟁 신호를 감소시켜 잠재적으로 TRIM 관련 경로의 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
이오노마이신은 칼슘 이오노포어로 세포 내 칼슘 수준을 증가시켜 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화하여 인산화를 통해 TRIM 활성을 강화할 수 있습니다. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
오카다산은 단백질 포스파타제 PP1 및 PP2A의 강력한 억제제로 세포 내 인산화 수준을 증가시키고 인산화 의존적 메커니즘을 통해 잠재적으로 TRIM 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탭시가르긴은 SERCA 펌프를 억제하여 칼슘 항상성을 방해하여 세포질 칼슘을 증가시켜 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하고 TRIM 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P는 수용체와 결합하여 TRIM의 번역 후 변형 및 활성화로 이어질 수 있는 신호 전달을 포함하여 세포 내 신호 캐스케이드를 활성화합니다. |