Date published: 2025-9-11

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TRC8 억제제

일반적인 TRC8 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, 사이클로헥시미드 CAS 66-81-9, 보르테조밉 CAS 179324-69-7, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

TRC8 억제제는 TRC8 변조와 관련된 신호 경로 및 세포 과정에 영향을 미치도록 전략적으로 설계된 다양한 화합물로 구성되어 있으며, 나열된 화합물은 직접적인 TRC8 억제제는 아니지만 TRC8 기능과 관련된 경로 및 세포 과정에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 예를 들어, 라파마이신에 의해 억제되는 mTOR 경로는 TRC8의 상류에 영향을 미칩니다. mTOR 신호의 중단은 다양한 다운스트림 이펙터의 변화로 이어질 수 있으며, 그 중 하나가 TRC8일 수 있습니다. 마찬가지로 시클로헥시마이드는 단백질 합성을 억제함으로써 TRC8을 포함한 다양한 단백질의 수준을 변화시킬 수 있습니다.

단백질 분해 및 안정화의 맥락에서 보르테조밉과 MG132와 같은 화합물은 중요한 역할을 합니다. 이 화합물은 단백질 분해를 담당하는 세포 기계장치인 프로테아좀을 억제합니다. 프로테아좀 분해를 거치는 TRC8과 관련되거나 조절되는 모든 단백질은 이러한 화합물의 영향을 받을 수 있습니다. 또한, LY294002와 워트만닌이 표적으로 삼는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 경로는 다양한 세포 기능에 영향을 미칩니다. PI3K 신호의 광범위한 효과를 고려할 때, 이 신호는 TRC8의 기능적 경로와 교차하는 것으로 생각할 수 있습니다. U0126, SP600125, SB203580, PD98059의 영향을 받는 다른 키나아제 경로는 세포 신호의 상호 연관성과 TRC8과의 잠재적 교차점을 더욱 잘 보여줍니다. 또한, Akt 억제제 VIII과 IGF-1R 억제제 II가 각각 표적으로 삼는 Akt 및 IGF-1R 경로는 세포 성장 및 생존 과정의 핵심 요소로, TRC8의 세포 역할과의 연관 가능성을 암시합니다.

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