TRAF5 억제제
일반적인 TRAF5 억제제에는 p53 활성화제 III, RITA CAS 213261-59-7, 보르테조밉 CAS 179324-69-7, NFκB 활성화 억제제 II, JSH-23 CAS 749886-87-1, C646 CAS 328968-36-1 및 MLN 4924 CAS 905579-51-3 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
TNF 수용체 관련 인자 5(TRAF5)는 종양괴사인자 수용체(TNFR) 슈퍼패밀리와 인터루킨-1 수용체/톨 유사 수용체(IL-1R/TLR) 슈퍼패밀리의 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 하는 중요한 어댑터 분자입니다. 면역 반응, 염증, 세포 생존 및 증식에 중추적인 역할을 하는 NF-κB 및 MAP 키나아제의 활성화를 비롯한 다양한 세포 과정의 조절에 관여합니다. TRAF5는 수용체 복합체 및 상류 신호 분자와 상호 작용하여 신호 전달을 매개하는 능력을 통해 이러한 조절 역할을 수행합니다. 수용체 또는 다른 TRAF 분자에 직접 결합하여 다운스트림 신호 성분의 모집을 촉진하는 방식으로 작동합니다. 이러한 상호 작용은 NF-κB와 같은 전사인자의 활성화를 촉진하여 핵으로 이동하여 면역 및 염증 반응에 관여하는 유전자의 전사를 개시합니다. 신호 전달 경로에서 TRAF5의 중요성은 세포 항상성 유지와 선천성 및 적응성 면역 반응에 관여하는 역할을 강조합니다.
TRAF5의 억제는 NF-κB 및 MAP 키나제 경로에서 신호 전달을 매개하는 능력의 중단을 수반합니다. 이는 수용체 복합체 또는 업스트림 신호 분자와의 TRAF5의 상호 작용을 방지하여 다운스트림 신호 이벤트를 개시하는 능력을 방해하는 등 다양한 메커니즘을 통해 이루어질 수 있습니다. 또한 신호 경로 활성화에 중요한 표적 단백질의 다중유비퀴틴화에 필수적인 TRAF5의 E3 유비퀴틴 리가제 활성을 방해함으로써 억제가 발생할 수도 있습니다. 또한 다른 신호 단백질과의 상호 작용을 담당하는 TRAF5의 TRAF 도메인에 억제제가 경쟁적으로 결합하면 신호 복합체의 조립을 효과적으로 차단할 수 있습니다. TRAF5의 기능 영역에 대한 이러한 간섭은 전사인자의 활성화와 염증 및 면역 반응에 관여하는 유전자의 발현에 필요한 신호의 전파를 방해합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
RITA는 NF-κB 경로를 억제하여 TRAF5를 간접적으로 억제하는 화합물입니다. 이 화합물은 TRAF5의 하류 표적인 NF-κB의 활성화를 방해하여 TRAF5 의존적 신호 전달을 감소시킵니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로서 IκB의 분해를 방지하여 TRAF5를 간접적으로 억제합니다(Inhibitor of κB). 이는 IκB를 안정화시키고 TRAF5에 의해 조절되는 NF-κB 경로를 억제합니다. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23이라고도 불리는 이 화합물은 NF-κB p65의 핵 전위를 억제하는 약물입니다. JSH-23은 p65의 핵 전위를 방지함으로써 TRAF5에 의해 조절되는 NF-κB 경로를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646은 CBP/p300 히스톤 아세틸전달효소의 저분자 억제제입니다. 이 약은 NF-κB p65의 아세틸화를 방지하여 p65의 전사 활동을 손상시키고 결과적으로 TRAF5에 의해 조절되는 NF-κB 신호 전달을 손상시킴으로써 간접적으로 TRAF5를 억제합니다. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924는 TRAF5 활성에 간접적으로 영향을 미치는 NEDD8 활성화 효소(NAE) 억제제입니다. 이 약물은 네딜화 경로를 조절하여 TRAF5에 의해 조절되는 경로인 NF-κB 신호에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
TH-302 | 918633-87-1 | sc-364635 sc-364635A | 5 mg 50 mg | $225.00 $1700.00 | 1 | |
TH-302는 저산소증 반응 경로를 표적으로 하여 TRAF5를 간접적으로 억제하는 저산소증 활성화 전구 약물입니다. 저산소 조건에서 HIF-1α(저산소증 유도 인자 1-알파)의 안정성에 영향을 미치고 결과적으로 TRAF5 매개 신호에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
MRT67307 | 1190378-57-4 | sc-507433 | 10 mg | $234.00 | ||
MRT67307은 이중 IKKε/TBK1(IκB 키나제 엡실론/탱크 결합 키나제 1) 억제제입니다. 이 약물은 특정 신호 경로에서 IKKε와 TBK1이 TRAF5의 상류에 있는 키나아제이기 때문에 TRAF5를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
위타페린 A는 NF-κB 경로를 표적으로 하여 TRAF5를 간접적으로 억제하는 천연 화합물입니다. 이 약은 TRAF5의 하류 표적인 NF-κB의 활성화를 방해하여 TRAF5 의존적 신호를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||