p53 Activator III, RITA 의 분자 구조, CAS 번호: 213261-59-7
p53 Activator III, RITA (CAS 213261-59-7)
인용논문 보기 (9)
대체 이름:
2,5-bis-(5-Hydroxymethyl-2-thienyl)-furan; NSC 652287
적용:
p53 Activator III, RITA 는 MDM2와 결합하여 p53을 활성화하고 세포 사멸을 유도하는 시사이클릭 티오펜 유도체입니다.
CAS 등록번호:
213261-59-7
순도:
>97%
분자량:
292.37
분자식:
C14H12O3S2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
논문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
p53 Activator III, RITA는 NSC 652287이라고도 하며, MDM2에 결합하는 트리사이클릭 티오펜 유도체로, MDM2-p53 복합체를 파괴하고 이후 p53을 활성화하고 세포자멸을 유도한다. 신장암 연구에 따르면 p53 Activator III, RITA는 DNA 손상을 유도하고 DNA-단백질 가교인 DNA-DNA를 유도한다. 또한 저농도의 p53 Activator III, RITA는 G0-G1 및 G2-M에서 세포 주기 정지를 유발했으며 신장암 연구에서 p53 및 p21(WAF1) 단백질 수준을 높였다. 고농도의 p53 Activator III에서 RITA는 p53 단백질 수준을 증가시키고 p21(WAF1) 단백질 수준을 감소시키며 세포자멸을 유도하는 것으로 보고되었다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
p53 Activator III, RITA (CAS 213261-59-7) 참고자료
- 신장 암종 세포주에서 삼환 티오펜 NSC 652287의 선택적 독성: 차등 축적 및 대사. | Rivera, MI., et al. 1999. Biochem Pharmacol. 57: 1283-95. PMID: 10230772
- 인간 신장암 세포에 활성인 새로운 티오펜 유도체인 NSC 652287에 의해 생성된 DNA 단백질 가교. | Nieves-Neira, W., et al. 1999. Mol Pharmacol. 56: 478-84. PMID: 10462535
- 개 간세포의 S9 아세포 분획에서 항암제인 2,5-비스(5-하이드록시메틸-2-티에닐)푸란(NSC 652287)의 주요 대사산물을 확인했습니다. | Phillip, LR., et al. 2002. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 767: 27-33. PMID: 11863292
- 저분자 RITA는 p53에 결합하여 p53-HDM-2 상호 작용을 차단하고 종양에서 p53 기능을 활성화합니다. | Issaeva, N., et al. 2004. Nat Med. 10: 1321-8. PMID: 15558054
- TrxR1의 p53 의존적 억제는 RITA에 의한 종양 특이적 세포 자멸사 유도에 기여합니다. | Hedström, E., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 3584-91. PMID: 19838062
- DNA 손상 유도제에 의한 저산소증 유도 인자-1알파(HIF-1알파) 단백질 합성 억제. | Lou, JJ., et al. 2010. PLoS One. 5: e10522. PMID: 20479887
- CHK-1과 관련된 새로운 p53 의존적 S-단계 체크포인트의 약리학적 활성화. | Ahmed, A., et al. 2011. Cell Death Dis. 2: e160. PMID: 21593792
- Pd 촉매 교차 결합에 의한 헤테로사이클릭 삼환체의 합성 및 세포 특이적 독성 프로파일 평가. | Salamoun, J., et al. 2014. Org Lett. 16: 2034-7. PMID: 24641272
- 백혈병 줄기세포를 선택적으로 제거하는 p53과 c-MYC의 이중 표적화. | Abraham, SA., et al. 2016. Nature. 534: 341-6. PMID: 27281222
- 생체 내 항종양 효능을 유지하면서 과선택적 세포 독성을 생성하는 특정 RITA 변형. | Peyser, BD., et al. 2019. Mol Cancer Ther. 18: 1765-1774. PMID: 31341033
- Mdm2-P53과 시스플라틴의 상호작용 억제제는 시험관 내에서 결장암 및 전립선암 세포의 세포 사멸을 향상시킵니다. | Gupta, A., et al. 2019. Asian Pac J Cancer Prev. 20: 3341-3351. PMID: 31759358
- 저분자 및 단백질 인자를 사용하여 인간 섬유아세포를 도파민성 뉴런 유사 세포로 직접 전환합니다. | Qin, H., et al. 2020. Mil Med Res. 7: 52. PMID: 33129359
- DNA 손상 내성 시스템 내 분업은 정밀 암 치료를 위한 비실증적이고 임상적으로 실행 가능한 표적을 밝혀냅니다. | Spanjaard, A., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 7420-7435. PMID: 35819193
의 억제제:
53BP2, CDIP, cep-1, CUL-7, D4Wsu53e, GTPBP4, PIG3, RBQ-3, RFPL4A, RNF133, RNF150, RNF17, RNF175, Skeletrophin, Top3, TP53INP2, TP53TG3, TP53TG5, TRAF5, TRIM58, Trp53i11, TSGA10, TTC30A2, UBE3C, VPS37D, ZNF397.의 활성화자:
BC030500, ING2, JMY, MDM-2, MYBBP1A, p53, p53AIP1, p53CSV, p53R2, p53RFP, PIG-U, TP53INP1, Trp53i13, TRUNDD, Wig-1.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
p53 Activator III, RITA, 1 mg | sc-202753 | 1 mg | $110.00 | |||
p53 Activator III, RITA, 10 mg | sc-202753A | 10 mg | $268.00 | |||
p53 Activator III, RITA, 100 mg | sc-202753B | 100 mg | $1533.00 | |||
p53 Activator III, RITA, 500 mg | sc-202753C | 500 mg | $5103.00 |