TRβ1 억제제
일반적인 TRβ1 억제제에는 랄록시펜 CAS 84449-90-1, 아미오다론 CAS 1951-25-3, 6-프로필-2-티오우라실 CAS 51-52-5, 리튬 CAS 7439-93-2 및 3,5-디오도-L-티로닌 CAS 1041-01-6 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
TRβ1 억제제는 TRβ1 단백질의 기능을 억제할 수 있는 화학 물질의 일종입니다. 갑상선 호르몬 수용체 베타 1로도 알려진 TRβ1은 갑상선 호르몬 신호 및 전사 활동의 조절에 관여하는 핵 수용체입니다. TRβ1의 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 작용하여 그 기능을 방해할 수 있습니다. 랄록시펜, 아미오다론, 6-프로필-2-티오우라실, 이오파노산, 탄산리튬, 3,5-다이오도-L-티로닌, 레스베라트롤, 2-아미노-5,6-디메틸벤지미다졸, 메티마졸, 3,3',5,5'-테트라브로모비스페놀A, 과염소산염 및 2,3,7,8-테트라클로로디벤조-p 다이옥신 용액은 모두 TRβ1의 억제제로서 그 효능이 알려져 있습니다. 랄록시펜은 선택적 에스트로겐 수용체 조절제로 에스트로겐 수용체에 결합하여 활성화를 방지하여 TRβ1 매개 전사 활동을 억제할 수 있습니다. 아미오다론은 갑상선 호르몬이 수용체와 결합하는 것을 방해하여 전사 활동을 감소시킵니다. 6-프로필-2-티오우라실은 TRβ1의 천연 리간드인 갑상선 호르몬의 합성을 억제하여 TRβ1 매개 전사 활성을 억제합니다. 이오파노산은 수용체와 결합하기 위해 갑상선 호르몬과 경쟁하여 TRβ1 매개 전사 활성을 감소시킵니다. 탄산리튬은 갑상선 호르몬 신호 전달을 방해하여 TRβ1 전사 활성을 감소시킵니다.
3,5-디이오도-L-티로닌은 경쟁적 길항제로 작용하여 내인성 갑상선 호르몬이 TRβ1에 결합하는 것을 방지합니다. 레스베라트롤은 TRβ1 매개 전사 조절에 관여하는 코액티베이터 또는 코어프레서의 활성을 조절합니다. 2-아미노-5,6-디메틸벤지미다졸과 메티마졸은 갑상선 호르몬이 수용체에 결합하는 것을 방해하여 전사 활성을 감소시킵니다. 3,3',5,5'-테트라브로모비스페놀 A는 갑상선 호르몬 신호를 방해하여 TRβ1 전사 활성을 감소시킵니다. 과염소산염은 요오드화 나트륨 수송체를 경쟁적으로 억제하여 갑상선 호르몬 수치를 낮추고 TRβ1 매개 전사 활성을 억제합니다. 2,3,7,8-테트라클로로디벤조-p-다이옥신 용액은 아릴 탄화수소 수용체에 결합하여 갑상선 호르몬 신호 경로를 방해하고 TRβ1-매개 전사 활성을 억제합니다. 요약하면, TRβ1 억제제는 갑상선 호르몬 결합을 방해하거나 호르몬 합성을 억제하거나 보조 활성제 또는 코어프레서를 조절하거나 갑상선 호르몬 신호 경로를 방해하여 TRβ1의 기능을 억제할 수 있는 다양한 화학 물질 그룹입니다. 이러한 억제제는 TRβ1 매개 전사 활동을 조절하며 갑상선 호르몬 신호 및 관련 세포 과정에 대한 연구에 영향을 미칠 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
랄록시펜은 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)로 에스트로겐 수용체와 결합하여 활성화를 방지함으로써 잠재적으로 TRβ1을 억제할 수 있습니다. 이는 TRβ1 매개 전사 활동의 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
아미오다론은 갑상선 호르몬이 수용체에 결합하는 것을 방해하여 전사 활성을 감소시킴으로써 잠재적으로 TRβ1을 억제할 수 있는 항부정맥 화합물입니다. | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | $36.00 $55.00 $220.00 $1958.00 | ||
6-프로필-2-티오우라실은 TRβ1의 천연 리간드인 갑상선 호르몬의 합성을 억제하여 잠재적으로 TRβ1을 억제할 수 있는 항갑상선 화합물입니다. 이는 TRβ1 매개 전사 활동의 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
탄산리튬은 양극성 장애 연구에 사용되는 기분 안정제로 갑상선 호르몬 신호를 방해하고 전사 활성을 감소시켜 잠재적으로 TRβ1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
3,5-Diiodo-L-thyronine | 1041-01-6 | sc-216601 sc-216601A sc-216601B sc-216601C sc-216601D | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $265.00 $551.00 $920.00 $1380.00 $2621.00 | 2 | |
3,5-디이오도티로프로피온산은 합성 갑상선 호르몬 유사체로, 경쟁 길항제로 작용하여 내인성 갑상선 호르몬이 수용체에 결합하는 것을 방지함으로써 잠재적으로 TRβ1을 억제할 수 있습니다. 이는 TRβ1 매개 전사 활동의 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 포도와 베리류에서 발견되는 천연 화합물로, TRβ1 매개 전사 조절에 관여하는 코액티베이터 또는 코어프레서의 활성을 조절하여 잠재적으로 TRβ1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
메티마졸은 갑상선 호르몬이 수용체에 결합하는 것을 방해하고 전사 활성을 감소시킴으로써 잠재적으로 TRβ1을 억제할 수 있는 합성 화합물입니다. | ||||||
3,3′,5,5′-Tetrabromobisphenol A | 79-94-7 | sc-238640 sc-238640A | 100 g 500 g | $80.00 $190.00 | 2 | |
3,3',5,5'-테트라브로모비스페놀 A는 갑상선 호르몬 신호를 방해하고 전사 활성을 감소시켜 잠재적으로 TRβ1을 억제할 수 있는 난연성 화학물질입니다. | ||||||