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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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N-(4-Hydroxyphenylacetyl)-spermine | 130210-32-1 | sc-200466 | 250 µg | $149.00 | ||
N-(4-하이드록시페닐아세틸)-스페르민은 특히 폴리아민 대사를 조절하는 능력을 통해 세포 신호 경로와 독특한 상호 작용을 나타냅니다. 이 화합물은 활성산소 종의 균형을 변화시켜 산화 스트레스를 유발함으로써 세포 항상성을 방해할 수 있습니다. 폴리아민의 구조적 특징 덕분에 특정 수용체에 선택적으로 결합하여 유전자 발현과 세포 증식에 영향을 미칠 수 있습니다. 반응의 동역학은 pH와 이온 강도에 영향을 받아 전반적인 생물학적 영향에 영향을 미칩니다. | ||||||
(±)9,10-DiHOME | 263399-34-4 | sc-205189 sc-205189A sc-205189B | 25 µg 50 µg 100 µg | $52.00 $100.00 $133.00 | ||
(±)9,10-DiHOME은 특히 지질 대사 경로와 복잡한 분자 상호 작용을 하는 생리 활성 화합물입니다. 아라키돈산 대사에 관여하는 효소의 활성을 조절하여 염증 매개체의 생성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 구조로 인해 다양한 세포 수용체와 상호 작용하여 신호 전달 과정을 변화시킬 수 있습니다. 아라키돈산의 반응성은 환경 조건에 민감하여 안정성과 생물학적 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Azaspiracid-2 | 265996-92-7 | sc-202483 | 0.5 µg | $359.00 | 1 | |
아자스피라시드-2는 세포의 칼슘 항상성을 교란하는 독특한 능력으로 알려진 강력한 해양 생물독소입니다. 이 화합물은 전압 게이트 칼슘 채널과 특이적으로 상호작용하여 신경전달물질 방출과 근육 수축을 변화시킵니다. 이 화합물은 세포 방어 메커니즘을 압도할 수 있는 빠른 작용 시작과 함께 뚜렷한 반응 동역학을 나타냅니다. 이 화합물의 소수성 특성은 막 투과성을 향상시켜 해양 생물의 생체 축적을 촉진하고 독성학적 프로필에 기여합니다. | ||||||
Azaspiracid-3 | 265996-93-8 | sc-202484 | 0.5 µg | $400.00 | 1 | |
아자스피라시드-3는 리보솜 RNA와 특정 상호작용을 통해 단백질 합성을 억제하는 능력이 특징인 주목할 만한 해양 독소입니다. 이 화합물은 번역 메커니즘을 방해하여 영향을 받은 생물체의 세포 기능 장애와 세포 사멸을 유발합니다. 독특한 구조적 특징으로 인해 리보솜에 대한 결합 친화력이 강해 효과가 오래 지속됩니다. 또한 아자스피라시드-3의 친유성 특성으로 인해 수중 환경에서의 지속성이 향상되어 생태계에 미치는 영향에 대한 우려도 제기되고 있습니다. | ||||||
Spectinomycin sulfate tetrahydrate | 64058-48-6 | sc-286778 sc-286778A | 1 g 5 g | $66.00 $107.00 | ||
스펙티노마이신 황산염 4수화물은 30S 리보솜 서브유닛에 결합하여 박테리아 단백질 합성을 방해하는 강력한 독소입니다. 이러한 상호 작용은 mRNA의 해독 과정을 방해하여 아미노산의 잘못된 통합을 초래하고 궁극적으로 세포 성장을 억제합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 형태는 원핵생물 리보솜을 선택적으로 표적화하여 진핵생물 세포에 미치는 영향을 최소화할 수 있습니다. 이 화합물은 수성 환경에서의 용해도가 높아 생체 이용률이 향상되어 생태학적 우려를 해소합니다. | ||||||
6-Hydroxydopamine hydrobromide | 636-00-0 | sc-256988 sc-256988A | 50 mg 250 mg | $94.00 $250.00 | 5 | |
6-하이드록시도파민 하이드로브로마이드는 카테콜아민성 뉴런을 선택적으로 표적으로 하여 산화 스트레스와 세포 사멸을 유도하는 신경 독소입니다. 활성 산소종을 생성하는 능력은 세포 항상성을 방해하여 신경 퇴화를 유발합니다. 이 화합물의 친유성 특성은 생체막 투과를 용이하게 하여 신경 독성 효과를 강화합니다. 또한 신경전달물질 방출을 조절하여 신경세포 경로의 독성 프로필을 더욱 악화시킬 수 있습니다. | ||||||
7-Hydroxyaristolochic acid A | 79185-75-4 | sc-205588 sc-205588A | 1 mg 5 mg | $255.00 $702.00 | ||
7-하이드록시아리스톨로치산 A는 세포 거대 분자에 공유 결합할 수 있는 반응성 대사산물의 형성을 통해 그 효과를 발휘하는 신독성 화합물입니다. 이러한 상호 작용은 특히 신장 조직에서 산화 스트레스와 DNA 손상을 유발합니다. 신장 세포에서 세포 사멸을 유도하는 독특한 능력은 특정 신호 경로의 활성화와 연결되어 염증과 섬유증을 유발합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 이러한 유해한 상호 작용을 촉진하여 환경 및 건강에 심각한 문제를 일으킵니다. | ||||||
BINA | 866823-73-6 | sc-361121 sc-361121A | 10 mg 50 mg | $134.00 $756.00 | 1 | |
BINA는 미토콘드리아 막과의 특정 상호작용을 통해 세포 항상성을 교란하는 강력한 독소입니다. 미토콘드리아 기능 장애를 유도하여 활성 산소 종 생성을 증가시키고 그에 따른 산화 스트레스를 유발합니다. 또한 이 화합물은 주요 신호 경로를 조절하여 영향을 받은 세포의 세포 사멸과 괴사를 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특성은 지질 이중층에 대한 친화력을 높여 세포의 무결성과 기능에 대한 독성 효과를 증폭시킵니다. | ||||||
Kurtoxin | sc-300858 | 100 µg | $334.00 | |||
쿠르톡신은 이온 채널, 특히 전압 게이트 나트륨 채널을 표적으로 하여 신경세포 흥분성을 변화시키는 매우 효과적인 독소입니다. 쿠르톡신의 독특한 결합 친화력은 정상적인 이온 흐름을 방해하여 과흥분성을 유발하고 결국 세포 사멸을 초래합니다. 쿠르톡신은 세포막과 상호 작용하여 투과성을 향상시켜 유해 이온의 유입을 촉진합니다. 또한 이 화합물은 빠른 동역학을 나타내어 세포 반응이 빠르고 생리적 영향이 크며 신경독으로서의 효능을 강조합니다. | ||||||
Octachlorodibenzo-p-dioxin | 3268-87-9 | sc-397247 | 10 mg | $379.00 | 1 | |
옥타클로로디벤조-p-다이옥신은 높은 친유성과 생체 축적 가능성으로 잘 알려진 잔류성 환경 오염 물질입니다. 아릴 탄화수소 수용체(AhR)와 상호 작용하여 세포 항상성을 방해하는 다양한 유전자 발현 경로를 활성화합니다. 이 화합물의 안정성과 분해에 대한 저항성은 내분비 기능과 면역 반응에 영향을 미치는 장기 독성에 기여합니다. 복잡한 분자 구조로 인해 반응성 중간체를 형성하는 능력이 향상되어 독성 프로필이 더욱 복잡해집니다. | ||||||