TIPUH1 억제제
일반적인 TIPUH1 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
TIPUH1 억제제는 세포 내 신호 전달 또는 분자 상호 작용과 같은 다양한 세포 과정에 관여하는 TIPUH1 단백질의 활동을 특이적으로 표적화하여 억제하도록 설계된 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 TIPUH1 단백질의 중요 영역(일반적으로 활성 부위 또는 기질 또는 결합 파트너와의 상호작용을 담당하는 기타 기능 도메인)에 결합하여 작용합니다. 이러한 영역을 점유함으로써 TIPUH1 억제제는 세포 경로에서 단백질의 역할을 수행하는 능력을 효과적으로 차단하여 분자 활동을 조절하는 기능을 방해합니다. 경우에 따라 이러한 억제제는 활성 부위에서 떨어진 단백질 영역에 결합하여 기능을 감소시키거나 억제하는 형태 변화를 유도하는 알로스테릭 억제를 통해서도 효과를 발휘할 수 있습니다. 억제제는 수소 결합, 반데르발스 힘, 소수성 상호작용, 정전기력 등의 비공유 상호작용을 통해 TIPUH1 단백질과 안정적인 복합체를 형성하여 단백질의 활동을 효과적이고 장기간 억제하며, 구조적으로 TIPUH1 억제제는 광범위한 화학적 다양성을 나타내므로 TIPUH1 단백질의 다양한 영역과 특정 상호작용을 할 수 있습니다. 이러한 억제제는 종종 단백질의 결합 부위와 강력한 수소 결합 또는 이온 상호 작용을 형성할 수 있는 수산기, 카르복실기 또는 아민기와 같은 작용기를 특징으로 합니다. 또한 많은 TIPUH1 억제제는 방향족 고리 또는 헤테로사이클릭 구조를 포함하고 있어 단백질의 비극성 영역과 소수성 상호작용을 강화하여 억제제-단백질 복합체를 더욱 안정화시킵니다. 분자량, 용해도, 친유성, 극성 등 TIPUH1 억제제의 물리화학적 특성은 다양한 생물학적 환경에서 효과적인 결합과 안정성을 보장하기 위해 세심하게 최적화되어 있습니다. 친수성 영역과 소수성 영역의 균형을 맞춰 TIPUH1 억제제는 단백질의 극성 및 비극성 영역 모두에 선택적으로 결합하여 다양한 세포 조건에서 강력하고 효율적인 TIPUH1 활성 억제를 보장합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 특정 억제제로, PI3K/Akt 경로를 억제하여 이 경로에 의해 조절되는 단백질에 잠재적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
강력하고 비가역적인 PI3K 억제제로, PI3K/Akt 신호 경로를 방해하여 이 경로에 관여하는 단백질에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK1/2를 억제하는 합성 화합물로, ERK/MAPK 경로를 차단하여 이 경로에 의해 조절되는 단백질에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1과 MEK2의 선택적 억제제로, 세포 증식 및 분화에 관여하는 단백질에 잠재적으로 영향을 미치는 ERK/MAPK 경로의 활성화를 방지할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
피리디닐 이미다졸 화합물은 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제하여 p38 MAPK 신호가 매개하는 스트레스 반응 경로에 관여하는 단백질에 잠재적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
안트라프라졸론은 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제로, JNK 신호 경로를 방해하여 스트레스 반응 및 세포 사멸에 관여하는 단백질에 잠재적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 경로를 억제하여 이 경로에 의해 조절되는 단백질에 영향을 미치는 세포 성장 및 증식 신호를 잠재적으로 변화시키는 마크로라이드 화합물입니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Src 계열 티로신 키나제의 선택적 억제제로, TIPUH1과 같은 단백질 조절을 포함한 다양한 세포 과정에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
JAK2 키나아제의 선택적 억제제로 작용하는 에르고린 유도체로, 잠재적으로 JAK/STAT 신호 전달 경로를 방해하여 세포 성장 및 분화에 관여하는 단백질에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
칼슘 매개 신호 전달 경로를 잠재적으로 조절하고 이러한 경로에 의해 조절되는 단백질에 영향을 미치는 CaMKII를 선택적으로 억제하는 합성 화합물입니다. | ||||||