티오페네스
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Duloxetine Hydrochloride | 136434-34-9 | sc-207599 sc-207599A sc-207599B | 10 mg 100 mg 1 g | $195.00 $311.00 $658.00 | 1 | |
티오펜 기반 화합물인 둘록세틴 염산염은 전자가 풍부한 독특한 방향족 시스템을 갖추고 있어 친유성 방향족 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 구조에 질소 원자가 존재하기 때문에 수소 결합에 관여하여 용해도와 극성 용매와의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 독특한 입체 및 전자 특성으로 인해 다양한 시약과 선택적으로 상호작용할 수 있어 합성 유기 화학에서 다용도로 활용됩니다. | ||||||
RNA Polymerase III Inhibitor 억제제 | 577784-91-9 | sc-222257 | 10 mg | $367.00 | 1 | |
티오펜으로 분류되는 RNA 중합효소 III 억제제는 황 원자로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타내며, 이는 핵친화성을 향상시킵니다. 이 화합물은 π-π 스태킹 상호 작용에 관여하여 특정 표적에 쉽게 결합할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 구조적 틀은 전사 경로를 선택적으로 조절하여 유전자 발현 역학에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 반응성은 공액 시스템에 의해 더욱 영향을 받아 다양한 합성 응용 분야를 촉진합니다. | ||||||
3-chloro-6-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid | sc-346696 sc-346696A | 250 mg 1 g | $285.00 $584.00 | |||
티오펜 계열의 3-클로로-6-(트리플루오로메틸)-1-벤조티오펜-2-카복실산은 전자적 특성을 크게 변화시키는 트리플루오로메틸기로 인해 놀라운 안정성과 반응성을 보여줍니다. 이 화합물은 친유성 방향족 치환 반응에 참여할 수 있어 합성 화학에서 활용도가 높습니다. 독특한 티오펜 고리 구조는 강력한 분자 간 상호작용을 가능하게 하여 다양한 환경에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
5-chlorothiophene-2-carbonyl chloride | 42518-98-9 | sc-336863 | 100 mg | $20.00 | ||
주목할 만한 티오펜 유도체인 5-클로로티오펜-2-카보닐 클로라이드는 산 염화물로서 독특한 반응성을 나타내며, 핵친화성과의 아실화 반응을 용이하게 합니다. 염소 원자의 존재는 친유성 특성을 강화하여 빠른 반응 속도와 반응 역학을 촉진합니다. 독특한 티오펜 프레임워크는 특정 π-π 스태킹 상호 작용에 기여하며, 이는 고체 응용 분야에서의 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 반응성 프로파일은 다양한 합성 경로에서 귀중한 중간체로 활용됩니다. | ||||||
N-{2-[5-(2-chloroacetyl)thien-2-yl]ethyl}acetamide | sc-355435 sc-355435A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
티오펜 기반 화합물인 N-{2-[5-(2-클로로아세틸)티엔-2-일]에틸}아세타마이드는 아세타마이드 기능으로 인해 흥미로운 특성을 보여줍니다. 티에닐 그룹은 독특한 전자 특성을 도입하여 선택적 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호 작용을 가능하게 합니다. 이 구조적 구성은 다양한 환경에서의 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있는 뚜렷한 형태적 유연성을 촉진합니다. 이 화합물은 특정 분자 간 상호작용에 관여하는 능력으로 인해 재료 과학과 합성 화학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
WEB-2086 | 105219-56-5 | sc-201007 sc-201007A | 1 mg 5 mg | $100.00 $163.00 | 13 | |
티오펜 유도체인 WEB-2086은 독특한 전자 구조와 작용기로 인해 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. 티오펜 고리의 존재는 전자가 풍부한 특성을 강화하여 π-π 스택 상호 작용을 촉진하고 다양한 사이클로디온 반응에 참여할 수 있게 합니다. 티오펜의 독특한 입체 및 전자 특성은 촉매 공정에서의 거동에 기여하여 반응 속도와 선택성에 영향을 미칩니다. 안정적인 복합체를 형성하는 이 화합물의 다재다능함은 첨단 화학 합성에서 그 중요성을 강조합니다. | ||||||
2-(5-bromothiophen-2-yl)acetonitrile | 71637-37-1 | sc-340033 sc-340033A | 250 mg 1 g | $240.00 $510.00 | ||
2-(5-브로모티오펜-2-일)아세토니트릴은 티오펜 유도체로, 전자를 빼앗는 아세토니트릴기가 강하여 핵성 치환 반응에서 반응성을 향상시키는 것이 특징입니다. 티오펜 고리의 브롬 치환체는 독특한 입체 효과를 도입하여 분자 상호 작용에 영향을 미치고 합성 응용 분야에서 선택적 경로를 가능하게 합니다. 다양한 결합 반응에 관여하는 능력은 복잡한 분자 구조를 형성하는 데 중요한 역할을 하며 유기 합성에서 역동적인 거동을 보여줍니다. | ||||||
Prasugrel Hydrochloride | 389574-19-0 | sc-208181 | 10 mg | $180.00 | ||
티오펜 유도체인 프라수그렐 염산염은 독특한 티오펜 고리 구조로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 염산염 모이티의 존재는 용해도와 반응성을 향상시켜 다양한 핵친화성 물질과의 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 친유성 방향족 치환에서 뚜렷한 동역학적 거동을 보여 선택적 기능화를 가능하게 합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 다양한 반응성 패턴을 촉진하여 합성 유기 화학의 다용도 후보로 활용되고 있습니다. | ||||||
(5-chlorothien-2-yl)methylamine hydrochloride | sc-350910 sc-350910A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
(5-클로로티엔-2-일)메틸아민 염산염은 독특한 티오펜 구조가 특징이며, 이 구조는 주목할 만한 전자 공여 특성을 부여합니다. 염소화된 티오펜 고리는 특히 핵친화적 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 이 화합물은 금속 촉매와 안정적인 복합체를 형성하여 반응 경로와 동역학에 영향을 미치는 성향을 보입니다. 염산염 형태는 이온 상호 작용을 증가시켜 극성 용매에 대한 용해성을 촉진하고 다양한 합성 응용 분야를 용이하게 합니다. | ||||||
Ticarcillin/Clavulanate (15/1) | 4697-14-7 | sc-281171 sc-281171A | 2 g 10 g | $56.00 $207.00 | ||
티카르실린/클라불라네이트(15/1)는 독특한 티오펜 구조로 인해 독특한 전자적 특성을 가지며 다양한 화학적 환경에서 반응성을 향상시킵니다. 티오펜 모이오티의 존재는 분자 응집과 안정성에 영향을 줄 수 있는 흥미로운 π-π 스태킹 상호작용을 가능하게 합니다. 또한 수소 결합에 관여하는 화합물의 능력과 극성 작용기는 다양한 반응 메커니즘을 촉진하여 합성 화학에서 다재다능한 참여자가 됩니다. | ||||||