TGF B3 억제제
일반적인 TGF B3 억제제에는 SB 431542 CAS 301836-41-9, TGF-β RI 키나제 억제제 V CAS 627536-09-8, LY2109761 CAS 700874-71-1, EW-7197 CAS 1352608-82-2, IN-1130 CAS 868612-83-3 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
TGF B3 억제제는 세포 성장, 분화, 세포 외 기질 생성 등 광범위한 세포 과정에 관여하는 사이토카인의 TGF-β 슈퍼 계열에 속하는 형질 전환 성장 인자 베타 3(TGF-β3)의 활동을 표적으로 삼고 억제하도록 특별히 설계된 화합물 계열의 약물입니다. TGF-β3는 발달 과정과 조직 항상성을 조절하는 데 중요한 역할을 하며 면역 반응과 조직 회복을 매개하는 세포 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 이러한 억제제는 주로 TGF-β3 단백질의 주요 영역, 특히 수용체 결합 부위에 결합하여 세포 표면에서 TGF-β3와 수용체 간의 상호 작용을 효과적으로 차단하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제는 TGF-β3에 의해 시작되는 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해하여 증식 및 분화와 같은 세포 행동에 변화를 일으킵니다. 또한 일부 TGF B3 억제제는 수용체 결합 부위와 다른 단백질의 부위에 결합하여 단백질의 기능을 감소시키는 형태 변화를 유도하는 알로스테릭 메커니즘을 통해 작용할 수 있습니다. TGF B3 억제제와 단백질 간의 상호작용은 일반적으로 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘, 이온 상호작용 등 다양한 비공유 힘에 의해 안정화되며, 구조적으로 TGF B3 억제제는 상당한 다양성을 나타내며 TGF-β3 단백질의 여러 영역과 특정 상호작용을 할 수 있습니다. 이러한 억제제는 종종 수산기, 카르복실기 또는 아민기와 같은 작용기를 통합하여 단백질의 결합 부위 내의 중요한 잔기와 수소 결합 및 이온 상호작용을 통해 강력한 상호작용을 촉진합니다. 또한 많은 TGF B3 억제제는 단백질의 비극성 영역과 소수성 상호작용을 강화하는 방향족 고리 또는 헤테로사이클릭 구조를 특징으로 하여 억제제-단백질 복합체의 전반적인 안정성과 효능에 기여합니다. 분자량, 용해도, 친유성, 극성 등 TGF B3 억제제의 물리화학적 특성은 다양한 생물학적 환경에서 효과적인 결합과 안정성을 보장하기 위해 세심하게 최적화되어 있습니다. 친수성 영역과 소수성 영역 사이의 세심한 균형을 달성함으로써 TGF B3 억제제는 단백질의 극성 및 비극성 영역 모두와 선택적으로 상호작용하여 다양한 세포 상황에서 강력하고 효율적인 TGF-β3 활성 억제를 보장할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $82.00 $216.00 $416.00 | 48 | |
ALK5, ALK4, ALK7을 선택적으로 억제하여 Smad 단백질의 인산화를 차단하고 TGF-β3 신호를 방지합니다. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $88.00 | 3 | |
TGF-β 1형 수용체 키나아제(ALK5)의 선택적 억제제로, Smad 단백질 인산화를 방지하여 TGF-β3 신호를 차단합니다. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Smad2/3 신호 경로를 방해하여 TGF-β3 신호 캐스케이드를 방해하는 활성 ALK5 억제제입니다. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $89.00 $275.00 | 9 | |
특히 TGF-β 수용체 I의 키나아제 활성을 억제하여 Smad2/3 경로를 통한 TGF-β3 신호 전달을 차단합니다. | ||||||
IN-1130 | 868612-83-3 | sc-507462 | 25 mg | $435.00 | ||
TβRI 키나아제를 선택적으로 억제하여 TGF-β3의 다운스트림 신호 이벤트, 주로 Smad 매개 경로를 방지합니다. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $327.00 $1377.00 | 2 | |
ALK4, ALK5, ALK7을 표적으로 하여 이러한 키나아제를 억제하고 TGF-β3에 의한 Smad2/3 경로의 활성화를 방지합니다. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $202.00 $811.00 | 16 | |
ALK5 키나아제, ALK4 및 ALK7의 강력한 억제제로, Smad 신호 경로를 차단하고 TGF-β3 신호 전달을 방해합니다. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
ALK5의 강력한 억제제로, Smad2/3 활성화를 방지하고 TGF-β3 매개 세포 반응을 차단합니다. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $77.00 $153.00 $219.00 $663.00 $1248.00 $4382.00 $7850.00 | 8 | |
TGF-β 1형 수용체를 표적으로 하여 TGF-β3 효과에 중요한 다운스트림 Smad2/3 신호 경로를 방해합니다. | ||||||
ITD 1 | 1099644-42-4 | sc-507349 | 10 mg | $220.00 | ||
선택적 TGF-β 경로 억제제로 알려져 있으며, 그 작용은 Smad 의존적 신호 경로에 대한 간섭을 시사합니다. | ||||||