t-GMP 활성화제는 순환 뉴클레오티드 수준과 관련 신호 경로를 조절하여 t-GMP의 기능적 활성을 간접적으로 향상시키는 다양한 화합물 그룹으로 구성됩니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP를 상승시킴으로써 PKA를 활성화하여 t-GMP 신호 전달에 관여하는 기질을 인산화하여 t-GMP의 기능적 활성을 향상시킵니다. 마찬가지로 포스포디에스테라아제의 억제제인 IBMX와 롤리프람은 고리형 뉴클레오타이드의 분해를 방지하여 cAMP(롤리프람의 경우)와 cAMP 및 cGMP(IBMX의 경우)의 축적을 유도합니다. 이러한 축적은 국소 농도를 높이고 신호 경로를 촉진함으로써 간접적으로 t-GMP의 활동을 증가시킵니다. 또한 실데나필, 바데나필, 타다라필과 같은 PDE5 억제제는 특히 cGMP 수준을 증가시켜 강화된 cGMP 의존성 단백질 키나제 신호 경로를 통해 t-GMP를 간접적으로 활성화합니다. 이 효과는 PDE5를 선택적으로 억제하는 자프리나스트에 의해 반영되어 cGMP 수치를 증가시키고 이후 t-GMP와 관련된 cGMP 의존 경로를 활성화합니다.
t-GMP 활성에 대한 영향은 cAMP와 cGMP 수준을 모두 조절하는 화합물에 의해 더욱 확대됩니다. 빈포세틴과 파파베린은 PDE1을 억제함으로써 이 두 순환 뉴클레오타이드의 증가를 유도하여 cAMP 및 cGMP 의존성 신호 경로의 활성화를 통해 t-GMP 활성을 상승적으로 향상시킵니다. 선택적 PDE3 억제제인 실로스타졸과 밀리논은 cAMP 수치를 높이고, 이는 PKA 매개 신호 경로와 cAMP와 cGMP 신호 간의 잠재적 누화를 통해 간접적으로 t-GMP를 활성화합니다. 다양한 포스포디에스테라아제를 억제하는 능력이 있는 디피리다몰도 고리형 뉴클레오타이드 수치를 증가시켜 t-GMP의 기능적 활성을 더욱 강화합니다. 종합적으로, 이러한 t-GMP 활성화제는 순환 뉴클레오티드 수준과 신호 경로에 대한 표적 효과를 통해 t-GMP 매개 기능의 향상을 촉진하여 단백질 활동을 조절하는 다양한 세포 신호 분자와 경로 간의 복잡한 상호 작용을 강조합니다.
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