STI1 억제제
일반적인 STI1 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 게피티닙 CAS 184475-35-2, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 수니티닙, 프리베이스 CAS 557795-19-4 및 다사티닙 CAS 302962-49-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
STI1 억제제는 세포 생물학 분야에서 상당한 관심을 받고 있는 중요한 종류의 화합물입니다. 이러한 억제제는 세포 내에서 중요한 분자 샤프론 역할을 하는 Hsp90으로도 알려진 STI1 단백질을 표적으로 삼습니다. STI1의 샤프론 역할은 다양한 클라이언트 단백질의 적절한 접힘과 안정화를 촉진하는 것으로, 이 중 다수는 세포의 중추적 기능에 필수적입니다. 이러한 억제제는 STI1과 상호 작용하여 샤프론 활동을 방해함으로써 클라이언트 단백질의 정상적인 폴딩 과정을 잠재적으로 방해합니다.
STI1 억제제의 화학 구조는 매우 다양하기 때문에 STI1 단백질의 복잡한 구조와 광범위한 상호작용을 할 수 있습니다. 연구자들은 컴퓨터 모델링, 구조 분석, 고처리량 스크리닝 등 다양한 기법을 부지런히 사용하여 잠재적인 STI1 억제제를 식별하고 정제해 왔습니다. 이러한 억제제는 STI1 단백질의 3차원 구조의 특정 영역에 결합하여 구조적 변화를 일으켜 단백질의 기능적 능력을 손상시키도록 설계되었습니다.
이는 결과적으로 적절한 폴딩을 위해 STI1의 도움을 필요로 하는 클라이언트 단백질의 안정성과 적절한 형태에 영향을 미칠 수 있습니다. STI1 억제제의 중요성은 STI1 매개 단백질 폴딩에 의존하는 복잡한 세포 메커니즘을 풀 수 있는 잠재력에 있습니다. 이러한 화합물은 STI1의 샤프론 활동을 선택적으로 억제함으로써 복잡한 세포 경로를 해부하고 새로운 생화학적 상호작용을 탐구할 수 있는 독특한 방법을 제공합니다. STI1 억제제의 광범위한 의미는 여전히 지속적인 연구와 탐구의 대상이지만, 표적 STI1 변조를 통해 단백질 폴딩 경로를 교란하는 능력은 근본적인 수준에서 세포 과정에 대한 이해를 발전시킬 수 있는 가능성을 제시합니다. 따라서 STI1 억제제를 찾는 것은 분자 생물학에 대한 지식을 넓히는 데 기여할 뿐만 아니라 세포 기능의 복잡성을 풀 수 있는 혁신적인 화학 도구를 개발할 수 있는 길을 열어줍니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
ATP 결합 부위에 결합하여 표적 단백질의 인산화를 차단하고 암 성장에 관여하는 세포 신호 경로를 방해함으로써 티로신 키나아제, 특히 BCR-ABL을 억제합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 표적으로 하여 ATP 결합 부위에 결합하고 수용체 자가 인산화 및 다운스트림 신호 캐스케이드를 방지하여 궁극적으로 암세포의 증식 및 생존을 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
RAF 키나아제 및 수용체 티로신 키나아제를 포함한 여러 키나아제를 억제하여 MAPK 및 PI3K/AKT 신호 경로를 방해함으로써 혈관 신생 및 종양 세포 성장을 방해합니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $153.00 $938.00 | 5 | |
세포 성장과 생존에 관여하는 신호 전달 경로를 방해하여 혈관 신생과 종양 세포 증식을 억제하는 VEGFR 및 PDGFR과 같은 여러 수용체 티로신 키나제를 표적으로 합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABL 및 SRC 계열 키나아제를 포함한 여러 티로신 키나아제에 결합하여 이들의 활동을 방해하고 암 진행에 관여하는 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해합니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
ATP 결합 부위를 놓고 ATP와 경쟁하여 EGFR 티로신 키나제 활성을 억제하여 하류 표적의 인산화를 억제하고 암세포 성장 및 증식을 방해합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $420.00 | 32 | |
EGFR 및 HER2/neu 수용체를 모두 표적으로 하여 티로신 키나제 활성과 하류 신호 경로를 방해함으로써 이들 수용체를 과발현하는 암세포의 성장과 생존을 억제합니다. | ||||||