stefin A1L1 억제제
일반적인 스테핀 A1L1 억제제에는 E-64 CAS 66701-25-5, 류펩틴 헤미설페이트 CAS 55123-66-5, 키모스타틴 CAS 9076-44-2, 알록산 일수화물 CAS 2244-11-3 및 K11777 CAS 233277-99-1이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
스테핀 A1L1 억제제는 시스테인 프로테아제 억제제의 시스타틴 계열에 속하는 스테핀 A1L1의 활성을 특이적으로 표적하여 억제하는 화합물의 일종입니다. 스테핀 A1L1은 시스타틴 계열의 다른 단백질과 마찬가지로 단백질 분해, 세포 내 신호 전달, 세포 사멸 및 면역 반응에 관여하는 시스테인 프로테아제, 특히 켑신의 활성을 조절하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 스테핀 A1L1은 시스테인 프로테아제에 결합하여 세포 내 단백질 분해 활성을 제어하여 세포 항상성을 유지하는 천연 억제제로 작용합니다. 스테핀 A1L1의 억제제는 단백질이 시스테인 프로테아제에 결합하고 억제하는 능력을 차단하여 이 조절을 방해하여 단백질 분해 활성을 증가시키고 세포 단백질의 분해에 변화를 일으키며, 스테핀 A1L1 억제제의 작용 메커니즘은 일반적으로 단백질의 활성 부위 또는 시스테인 프로테아제에 결합하는 영역과 직접 상호 작용하는 것을 포함합니다. 이러한 억제제는 스테핀 A1L1과 프로테아제 사이의 복합체 형성을 방지하여 효소가 단백질 분해 기능을 자유롭게 수행할 수 있도록 하는 기능을 합니다. 일부 억제제는 스테핀 A1L1의 형태 변화를 유도하여 프로테아제에 대한 친화력을 감소시키거나 단백질 구조를 불안정하게 만들어 기능을 방해할 수 있습니다. 이러한 화합물은 스테핀 A1L1을 억제함으로써 단백질 분해 조절을 방해하여 조직 리모델링, 세포 사멸, 면역 반응 등 프로테아제 활성 조절에 의존하는 다양한 세포 과정에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 스테핀 A1L1 억제제에 대한 연구는 세포 균형을 유지하고 단백질 회전율을 조절하는 프로테아제 억제제의 역할에 대한 귀중한 통찰력을 제공하며, 더 광범위한 생물학적 시스템에서 이러한 조절 단백질의 중요성을 강조합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64는 시스테인 프로테아제의 활성 부위에 공유 결합하여 그 활성을 억제하는 강력한 비가역적 시스테인 프로테아제 억제제입니다. 스테핀 A1 자체가 시스테인 프로테아제 억제제이기 때문에 E-64는 스테핀 A1이 일반적으로 방지하는 단백질 분해를 감소시켜 스테핀 A1의 억제 능력을 압도함으로써 간접적으로 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
류펩틴은 세린 및 시스테인 프로테아제의 가역적 억제제입니다. 안정적인 복합체를 형성하여 이러한 프로테아제의 활성을 억제합니다. 스테핀 A1은 시스테인 프로테아제를 억제하지만, 류펩틴이 존재하면 스테핀 A1이 표적으로 삼는 프로테아제를 억제하여 스테핀 A1의 활성 수요를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
키모스타틴은 키모트립신 유사 세린 프로테아제 및 특정 시스테인 프로테아제의 가역적 억제제입니다. 이 효소의 활성 부위에 결합하여 작용합니다. 이 억제 활성은 스테핀 A1이 조절해야 하는 프로테아제 활성을 제한하여 스테핀 A1의 작업 부하를 줄일 수 있습니다. | ||||||
Alloxan monohydrate | 2244-11-3 | sc-254940 | 10 g | $53.00 | ||
알록산은 췌장에서 인슐린을 생산하는 세포를 선택적으로 파괴하는 것으로 알려져 있습니다. 인슐린 분해는 스테핀 A1이 억제하는 시스테인 프로테아제에 의해 부분적으로 매개되기 때문에 알록산으로 인한 인슐린 고갈은 스테핀 A1의 억제 기능의 필요성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
K777 | 233277-99-1 | sc-507382 | 10 mg | $555.00 | ||
K11777은 시스테인 프로테아제의 강력하고 선택적인 억제제입니다. 스테핀 A1이 조절하는 것으로 알려진 프로테아제를 억제함으로써 K11777은 스테핀 A1의 기능적 필요성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $125.00 $365.00 | 19 | |
Z-FA-FMK는 활성 부위 시스테인을 공유 결합하여 시스테인 프로테아제를 비가역적으로 억제하는 플루오로메틸 케톤 기반 억제제입니다. 이 결합은 스테핀 A1이 억제하는 프로테아제의 활성을 감소시켜 스테핀 A1의 기능적 필요성을 감소시킵니다. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
MDL-28170은 높은 효능과 선택성을 가진 칼파인 억제제입니다. 칼파인은 스테핀 A1의 직접적인 표적이 아니지만, 칼파인을 억제하면 세포 내 단백질 분해 균형을 변화시켜 시스테인 프로테아제 활성을 조절하는 스테핀 A1의 역할을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||