STAP-2 활성제

일반적인 STAP-2 활성화제에는 비신돌릴말레이미드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 첼레리스린 클로라이드 CAS 3895-92-9 및 Gö 6976 CAS 136194-77-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

STAP-2 활성화제는 STAP-2가 직접 관여하는 특정 신호 전달 경로 또는 생물학적 과정에 영향을 주어 STAP-2의 기능적 활성을 향상시키는 화합물입니다. 예를 들어, 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C를 특이적으로 억제하여 STAP-2의 인산화 의존적 비활성화를 감소시킴으로써 STAP-2의 활성을 유지합니다. 마찬가지로 PP2는 Src 계열 티로신 키나아제를 억제함으로써 일반적으로 STAP-2의 신호 전달 능력을 감소시키는 부정적인 피드백을 방지합니다. PI3K 억제제인 LY294002와 Wortmannin은 PI3K/Akt 신호 전달 경로의 중단으로 인해 STAP-2의 보상적 활성화를 유도하여 한 신호 분자의 억제가 동일한 경로 내에서 다른 신호 분자의 활동을 어떻게 향상시킬 수 있는지를 보여줍니다.

또한 U73122와 첼레리트린과 같은 화합물은 각각 포스포리파아제 C와 단백질 키나아제 C를 억제하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제는 다운스트림 신호 이벤트를 변경하고 STAP-2의 기능을 부정적으로 조절하는 단백질의 인산화를 감소시켜 STAP-2의 신호 역할을 향상시킵니다. SB203580과 PD98059는 p38과 MEK를 억제하여 MAPK 경로를 표적으로 하며, 이는 STAP-2를 억제할 수 있는 다운스트림 표적의 인산화를 감소시켜 STAP-2의 활성화를 유도합니다. Gö 6976과 Ro-31-8220은 또한 단백질 키나아제 C를 억제하여 경쟁적인 인산화 현상을 감소시킴으로써 STAP-2 활성을 향상시킵니다. 또한 라파마이신은 mTOR 억제제로서 mTOR 경로의 억제로 인해 STAP-2 매개 신호에 대한 세포 의존도를 변화시킴으로써 신호 경로에서 STAP-2의 역할을 간접적으로 향상시킵니다. 마지막으로, SP600125의 JNK 억제는 STAP-2 의존적 신호 경로의 억제를 완화하여 STAP-2 활성을 강화함으로써 다양한 신호 분자와 STAP-2 활성화 사이의 복잡한 상호 작용을 보여줍니다.