포스콜린과 같은 STAC2 억제제는 세포 내 cAMP 수준을 높임으로써 cAMP 의존성 단백질 키나아제 및 다운스트림 표적에 광범위하게 영향을 미칠 수 있으며, cAMP 매개 신호에 의해 조절되는 경우 STAC2의 기능 상태를 잠재적으로 변경할 수 있습니다. 티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 세포 내에서 STAC2의 활성 또는 안정성에 필수적인 인산화 과정을 방해할 수 있습니다. W-7 염산염과 같은 억제제는 칼슘 결합 메신저 단백질인 칼모둘린을 차단하여 작용하며, 이는 STAC2 기능에 영향을 미칠 수 있는 칼슘 의존적 신호 전달 과정을 약화시킬 수 있습니다. LY294002와 트리시리빈은 세포 생존과 신진대사를 조절하는 중요한 경로인 PI3K/Akt 경로를 방해함으로써 효과를 발휘하며, 이 경로 내에서 STAC2의 조절 역할에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다.
MEK 억제제인 PD98059와 U0126은 세포 증식 및 분화에 관여하는 MAPK/ERK 경로에 특이적으로 작용합니다. STAC2가 이 신호 경로의 일부인 경우 이러한 화합물에 의해 간접적으로 그 활성이 감소될 수 있습니다. SB203580과 SP600125는 각각 스트레스 활성화 MAPK 경로, p38 및 JNK를 표적으로 하며, 세포 스트레스 신호에 반응하는 경우 STAC2에 영향을 미칠 수 있습니다. mTOR 경로에 작용하는 것으로 알려진 라파마이신은 세포 성장과 오토파지에 대한 STAC2의 관여를 간접적으로 변화시킬 수 있습니다. Go 6983과 염화 첼레리트린은 다양한 세포 기능을 제어하는 효소 계열인 단백질 키나아제 C를 억제하는데, 이 경로에 간섭하면 PKC 신호가 영향을 미치면 STAC2를 조절할 수 있습니다.
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