STAC2 抑制剂(如佛司可林)通过提高细胞内的 cAMP 水平,可广泛影响 cAMP 依赖性蛋白激酶和下游靶点,如果 STAC2 受 cAMP 介导的信号调节,就有可能改变其功能状态。染料木素作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可能会阻碍磷酸化事件,而磷酸化事件可能是 STAC2 在细胞内的活性或稳定性所必需的。盐酸 W-7 等抑制剂通过阻碍钙调蛋白(一种钙结合信使蛋白)发挥作用,这可能会削弱可能影响 STAC2 功能的钙依赖性信号转导过程。LY294002 和三尖杉酯碱通过阻碍 PI3K/Akt 通路(调节细胞存活和新陈代谢的重要途径)发挥作用,可能会影响 STAC2 在该通路中可能发挥的任何调节作用。
MEK 抑制剂 PD98059 和 U0126 专门针对参与细胞增殖和分化的 MAPK/ERK 通路。如果 STAC2 是这一信号通路的一部分,那么这些化合物可能会间接降低其活性。SB203580 和 SP600125 分别以应激激活的 MAPK 通路、p38 和 JNK 为靶标,如果 STAC2 对细胞应激信号有反应,它们可能会对其产生影响。雷帕霉素因作用于 mTOR 通路而闻名,可能会间接改变 STAC2 参与细胞生长和自噬的情况。Go 6983 和 Chlerythrine Chloride 可抑制蛋白激酶 C,蛋白激酶 C 是控制各种细胞功能的酶家族;如果 PKC 信号对 STAC2 有影响,对这一途径的干扰可能会调节 STAC2。
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