ST7 활성제
일반적인 ST7 활성제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ST7 활성제는 다양한 세포 신호 전달 경로와 과정에 영향을 줄 수 있는 다양한 화합물 그룹을 포함하며, 그 결과 ST7 단백질의 활성을 조절합니다. 이러한 활성화제는 특정 키나아제 억제, 유전자 발현 조절, 세포 스트레스 반응 변화 등 다양한 메커니즘을 통해 작용할 수 있습니다. 이러한 경로를 표적으로 삼아 ST7 활성화제는 세포 부착, 신호 전달 및 게놈 안정성에 대한 영향을 포함하여 ST7 유전자와 관련된 기능을 조절하는 역할을 할 수 있습니다. 이러한 활성화제는 PI3K, MEK 또는 p38 MAPK와 같은 키나아제의 억제를 통해 세포 신호의 균형을 변화시켜 세포 성장, 분화 및 생존에 변화를 일으킴으로써 ST7의 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. 또한 이러한 화합물은 히스톤 탈아세틸화 또는 DNA 메틸화를 통해 전사 조절에 영향을 미침으로써 ST7의 기능에 영향을 미칠 수 있는 유전자 발현 패턴을 변경할 수 있습니다.
또한, ST7 활성화제는 PARP의 억제와 같이 DNA 손상에 대한 세포 반응에 영향을 미치는 분자를 포함할 수 있으며, 이는 DNA 복구 메커니즘에 대한 수요 증가로 이어지고 ST7 관련 경로를 활성화할 수 있습니다. 이 계열의 다른 구성원은 세포 주기를 제어하는 세포 기계와 상호 작용하여 ST7의 발현이나 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 표면 수용체에서 핵 효소에 이르는 다양한 분자 표적과 상호작용하는 이 화합물의 다양성은 저분자 활성제와 세포 환경 간의 복잡한 상호작용을 보여줍니다. 이러한 화합물이 광범위한 생물학적 과정을 조절하는 능력은 세포 조절의 복잡한 특성과 ST7이 세포 항상성에서 수행할 수 있는 다각적인 역할을 강조합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
세포 주기 제어 및 세포 사멸과 관련된 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 ST7을 활성화할 수 있는 PI3K 억제제. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
세포 스트레스 반응 경로에 영향을 미치고 잠재적으로 게놈 안정성을 향상시켜 ST7을 활성화할 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
세포 사멸 및 세포 주기 정지와 관련된 신호 전달 경로를 조절하여 ST7을 활성화할 수 있는 JNK 억제제입니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
성장과 세포 사멸에서 MAPK/ERK 경로와 그 역할에 영향을 미쳐 ST7을 활성화할 수 있는 MEK 억제제입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
세포 성장과 생존을 조절하는 신호 전달 경로를 방해하여 ST7을 활성화할 수 있는 PI3K 억제제. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
세포 주기 진행과 단백질 합성에 영향을 미쳐 ST7을 활성화할 수 있는 mTOR 억제제. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA를 탈메틸화하고 종양 억제 유전자의 발현을 촉진하여 ST7을 활성화할 수 있는 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
또 다른 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 유전자 발현 패턴을 변경하고 종양 억제 기능을 강화하여 ST7을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
p53 활성을 증가시켜 p53 매개 신호 경로를 통해 ST7을 활성화할 수 있는 MDM2 길항제입니다. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
PARP 억제제는 ST7이 관여할 수 있는 DNA 복구 메커니즘의 필요성을 증가시킴으로써 ST7을 활성화할 수 있습니다. | ||||||