SRD5A2L2 억제제
일반적인 SRD5A2L2 억제제에는 피나스테리드 CAS 98319-26-7, 두타스테리드 CAS 164656-23-9, 아젤라산 CAS 123-99-9, 아연 CAS 7440-66-6 및 α-에스트라디올 CAS 57-91-0이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
SRD5A2L2 억제제는 특정 조직 내에서 테스토스테론이 더 강력한 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환되는 데 중요한 역할을 하는 효소 SRD5A2L2의 활동을 표적으로 삼고 방해하도록 설계된 화학 계열의 약품으로 구성됩니다. SRD5A2L2를 억제하면 DHT의 합성을 감소시켜 안드로겐 경로에 영향을 미쳐 다양한 하류 생물학적 영향을 미칠 수 있는 안드로겐 신호를 약화시킵니다. 억제제는 일반적으로 효소의 활성 부위에 결합하여 기질이 촉매 영역에 접근하지 못하도록 하여 효소의 활동을 효과적으로 차단하는 방식으로 작동합니다. 이러한 화합물은 효소의 활성 부위와 높은 친화력으로 상호 작용할 수 있는 특정 구조적 특징이 특징입니다. 이러한 억제제의 설계에는 종종 천연 기질을 모방하는 분자 모티브를 통합하여 효과적인 경쟁적 억제를 보장하는 것이 포함됩니다. 이러한 억제제는 표적 이탈 효과를 최소화하기 위해 SRD5A2L2와 다른 관련 효소를 구별해야 하므로 특이성이 매우 중요합니다.
SRD5A2L2 억제제의 개발은 효소의 구조와 효소가 관여하는 생화학적 경로에 대한 깊은 이해를 바탕으로 이루어집니다. SRD5A2L2 억제제는 테스토스테론이 DHT로 전환되는 속도를 변경함으로써 세포 내 DHT 수치를 감소시켜 안드로겐 매개 과정을 감소시킬 수 있습니다. 이 작용 메커니즘은 테스토스테론 자체의 생성을 방해하는 것이 아니라 보다 활성적인 안드로겐 형태로의 전환을 방해하기 때문에 구별됩니다. 이 계열의 화합물은 안정성과 최적의 약동학 특성을 유지하면서 SRD5A2L2에 대한 높은 결합 효율과 특이성을 달성하도록 설계되었습니다. 이 억제제는 반복적인 합성 및 테스트 주기를 포함하는 표적 약물 설계 프로세스의 결과로, 화학 구조를 개선하여 SRD5A2L2와의 상호작용을 강화하고 다른 효소와의 잠재적 상호작용을 줄입니다. 이러한 억제제는 SRD5A2L2 기능의 순수 길항제로서 효소와의 분자적 상호 작용에 대한 포괄적인 이해를 바탕으로 효과적이고 선택적인 억제를 보장합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
피나스테리드는 5알파 환원 효소를 억제하여 디하이드로테스토스테론(DHT) 수치를 감소시킵니다. 5알파 환원 효소와 가까운 상동체인 SRD5A2L2는 피나스테라이드에 의해 잠재적으로 억제되어 테스토스테론이 DHT로 전환되는 것을 감소시켜 SRD5A2L2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
두타스테리드는 5알파 환원효소를 억제하여 피나스테리드와 유사한 기능을 하지만 더 강력하며 효소의 두 가지 동형체를 모두 억제합니다. 따라서 테스토스테론을 DHT로 전환하는 효소의 능력이 차단되므로 SRD5A2L2의 활성이 포괄적으로 감소할 가능성이 높습니다. | ||||||
Azelaic acid | 123-99-9 | sc-257106 | 25 g | $41.00 | ||
아젤라산은 피부에서 5알파 환원효소를 억제하는 것으로 나타났는데, 이는 기질 가용성을 감소시켜 기능적 활성을 감소시킴으로써 SRD5A2L2를 간접적으로 억제할 수 있는 가능성을 시사합니다. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
아연은 5알파 환원효소 활성을 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 구조적 및 기능적 유사성을 고려할 때 아연은 SRD5A2L2에 결합하여 기질 또는 보조 인자와 경쟁하여 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
α-Estradiol | 57-91-0 | sc-204425 | 50 mg | $70.00 | 1 | |
에스트라디올의 입체 이성질체인 알파트라디올은 5알파 환원효소를 국소적으로 억제하는 데 사용되었습니다. 유사한 경쟁 억제 메커니즘에 의해 SRD5A2L2 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Lycopene | 502-65-8 | sc-205738 sc-205738A sc-205738B | 1 mg 5 mg 1 g | $143.00 $571.00 $6125.00 | 4 | |
토마토에서 발견되는 카로티노이드인 리코펜은 5알파 환원효소를 억제하는 것으로 보고되었습니다. 이는 효소의 전환 효율을 감소시켜 SRD5A2L2를 억제할 수 있음을 시사합니다. | ||||||