SR-BI 활성제
일반적인 SR-BI 활성제에는 D-에리스로-스핑고신-1-인산염 CAS 26993-30-6, 프로부콜 CAS 23288-49-5, WY 14643 CAS 50892-23-4 및 콜레스테롤 3-설페이트 나트륨 염 CAS 2864-50-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
SR-BI 활성제는 고밀도 지단백질(HDL) 입자에서 콜레스테롤 에스테르의 선택적 흡수를 담당하는 수용체인 SR-BI의 활성을 직간접적으로 향상시키는 다양한 화합물입니다. 예를 들어, HDL 복합체의 구성 요소인 스핑고신-1-포스페이트(S1P)는 SR-BI에 결합하여 하류의 PI3K/Akt 신호 경로를 활성화하여 세포 내 콜레스테롤 유출을 촉진합니다. BLT1 길항제는 SR-BI가 결합할 수 있는 리간드인 LTB4의 생체 이용률을 증가시켜 역방향 콜레스테롤 수송을 촉진함으로써 SR-BI의 활동을 간접적으로 향상시킵니다. 프로부콜은 PPARγ 경로를 통해, 토르세트라핍은 CETP 억제제로서 HDL 수치를 높여 SR-BI의 콜레스테롤 흡수 기능을 강화합니다. 특히, LXR 및 PPAR 작용제는 콜레스테롤 대사에서 SR-BI의 발현을 상향 조절하여 콜레스테롤 대사를 강화하며, 이는 다시 HDL로의 콜레스테롤 유출을 증가시킵니다.
테오필린과 같은 포스포디에스테라아제 억제제는 세포 내 cAMP를 증가시키고 이후 SR-BI를 인산화하는 키나아제인 PKA를 활성화하여 콜레스테롤 배출 능력을 향상시킵니다. 암파킨은 주로 신경 전달에 관여하지만, 세포 에너지 상태와 콜레스테롤 수요에 영향을 미침으로써 SR-BI 활동을 간접적으로 지원할 수도 있습니다. SR-BI의 내인성 리간드인 콜레스테롤 황산염은 수용체와 직접적으로 결합하여 수용체의 형태를 조절하고 HDL에서 콜레스테롤 에스테르의 선택적 흡수를 최적화합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P는 HDL 복합체의 일부로서 SR-BI와 상호 작용할 수 있는 지질 신호 분자입니다. S1P와 SR-BI의 결합은 PI3K/Akt와 같이 SR-BI가 관여하는 다운스트림 신호 경로를 활성화하여 세포 내 콜레스테롤 유출을 개선합니다. | ||||||
Probucol | 23288-49-5 | sc-203666 sc-203666A | 100 mg 1 g | $77.00 $163.00 | 5 | |
프로부콜은 PPARγ 경로를 통해 SR-BI의 발현을 증가시켜 콜레스테롤 흡수와 HDL 결합 기능을 강화하는 항산화제입니다. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
PPARα 작용제는 SR-BI를 포함한 지질 대사 유전자를 상향 조절합니다. PPARα의 활성화는 HDL 유래 콜레스테롤의 간 흡수를 촉진하여 SR-BI의 기능적 활성을 간접적으로 증가시킵니다. | ||||||
Cholesterol 3-sulfate sodium salt | 2864-50-8 | sc-202538 sc-202538A | 5 mg 25 mg | $56.00 $107.00 | ||
콜레스테롤 설페이트는 내인성 SR-BI 리간드입니다. SR-BI에 결합하여 수용체의 형태를 조절하고 HDL에서 콜레스테롤 에스테르의 선택적 흡수를 향상시킵니다. | ||||||