SPT7L의 화학적 활성화제는 단백질의 활성화로 이어지는 다양한 신호 경로에 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하는 능력으로 잘 알려져 있습니다. 활성화되면 PKC는 SPT7L과 같은 표적 단백질을 인산화하여 그 기능을 활성화할 수 있습니다. 포스콜린은 다른 메커니즘을 통해 작용하여 세포 내 cAMP 수치를 높이고, 이는 다시 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. PKA는 SPT7L을 직접 인산화하여 활성화를 유도할 수 있는 또 다른 키나아제입니다. 마찬가지로 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 높여 SPT7L을 인산화하고 활성화할 수 있는 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화하는 작용을 합니다.
칼리쿨린 A 및 오카다산과 같은 화합물은 단백질 탈인산화를 담당하는 효소인 단백질 포스파타제 1 및 2A를 억제하여 SPT7L의 활성화에 기여합니다. 이러한 억제제는 탈인산화 과정을 방지함으로써 간접적으로 SPT7L을 활성 인산화 상태로 유지합니다. 5-요오도투베르시딘은 아데노신 키나아제를 억제하여 세포 내 인산화 수준을 증가시키고, 이는 SPT7L의 인산화를 포함하여 활성화로 이어질 수 있습니다. 에피갈로카테킨 갈레이트는 키나아제 및 포스파타제 억제제로 알려져 있지만, 인산화 균형을 조절하여 SPT7L의 활성화에 유리하게 작용합니다. 스핑고신 1-포스페이트는 스핑고신 키나아제를 활성화하여 신호 캐스케이드를 시작하여 SPT7L의 활성화에 정점을 찍을 수 있습니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하여 SPT7L을 인산화할 수 있으며, 브라이오스타틴 1은 PKC와 결합하여 SPT7L 활성화를 유도합니다. 마지막으로, cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 PKA를 활성화하고, PKA는 다시 SPT7L을 인산화하여 활성화함으로써 세포 신호 경로의 상호 연결된 특성과 단백질 활성화에 미치는 영향을 보여줍니다.
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