포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 자극하여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 힘을 가진 이차 전달자인 cAMP의 수치를 높여 영향력을 발휘합니다. PKA의 활성화는 잠재적으로 SPEM1을 포함한 다양한 단백질의 인산화로 이어질 수 있기 때문에 매우 중요한 순간입니다. IBMX는 포스포디에스테라아제를 억제하여 신호의 교향곡을 유지함으로써 cAMP의 분해를 막고 PKA의 활동을 연장합니다. 반면 제니스테인은 티로신 키나아제를 억제하여 보다 섬세하게 작용하지만, 역설적으로 SPEM1 신호 경로와 교차할 수 있는 다른 키나아제를 활성화할 수 있습니다.
PMA를 포함한 포볼 에스테르는 세포 과정의 또 다른 거장인 단백질 키나아제 C(PKC)와 결합하여 그 다운스트림 효과가 SPEM1의 활성화로 이어질 수 있습니다. 세포의 칼슘 저장소에 침투한 이오노마이신과 탭시가르긴은 평형을 깨뜨려 칼슘 수치를 상승시켜 SPEM1을 인산화하는 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 막 투과성 cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 수용체를 우회하고 PKA를 직접 활성화하여 SPEM1을 활성화하는 또 다른 경로를 제공합니다. 반면, LY294002와 U0126은 각각 PI3K와 MEK를 억제함으로써 세포 신호 경로의 평형을 변화시켜 SPEM1의 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있으며, 아마도 SPEM1을 활성화하는 보상 반응을 일으킬 수 있습니다.
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