佛司可林是一个灵巧的角色,它通过直接刺激腺苷酸环化酶来施加影响,从而提高 cAMP 的水平,cAMP 是一种次级信使,具有激活蛋白激酶 A(PKA)的能力。PKA 的激活是一个关键时刻,因为它可以导致各种蛋白质的磷酸化,其中可能包括 SPEM1。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶,从而防止 cAMP 降解并延长 PKA 的活性,使信号交响曲得以持续。另一方面,染料木素通过抑制酪氨酸激酶带来了更微妙的影响,但它可能会激活与 SPEM1 信号传导路径交叉的其他激酶。
包括 PMA 在内的羟基苯甲酸酯会与蛋白激酶 C(PKC)发生作用,PKC 是细胞过程的另一位大师,其下游效应可能会导致 SPEM1 的激活。离子霉素和thapsigargin会潜入细胞的钙库,破坏钙的平衡,导致钙含量升高,从而激活激酶,使SPEM1磷酸化。二丁烯酰-cAMP 是一种膜渗透性 cAMP 类似物,可绕过受体直接激活 PKA,为 SPEM1 的激活提供了另一条途径。相反,LY294002 和 U0126 通过分别抑制 PI3K 和 MEK,可能会改变细胞信号通路的平衡,从而间接影响 SPEM1 的活性,也许会引起激活 SPEM1 的补偿反应。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
另一种 MEK1/2 抑制剂,可改变 MAPK/ERK 通路,并可能调节 SPEM1 的活性。 |