스피디 E5 억제제는 스피디 E5 효소를 특이적으로 표적으로 삼고 상호작용하는 화합물 범주에 속합니다. 이 효소는 세포 과정에서 필수적인 구성 요소로, 특정 생화학 경로를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 스피디 E5 억제제는 스피디 E5 효소의 활성 부위에 결합하여 그 활성을 조절하는 것이 특징입니다. 이러한 억제제의 분자 구조는 효소의 활성 부위에 맞도록 세심하게 설계되어 Speedy E5의 정상적인 촉매 기능을 방해하는 안정적인 복합체를 형성합니다.
작용 메커니즘은 억제제와 효소 활성 부위 내의 특정 잔기 사이에 비공유 결합이 형성되는 것을 포함합니다. 이러한 결합은 효소의 형태 변화를 유도하여 기질이 촉매 부위에 접근하는 것을 방지하고 결과적으로 효소 반응을 방해합니다. 스피디 E5 억제제의 개발은 최적의 효능을 위해 억제제와 표적 효소 간의 상호 작용을 미세 조정하는 것을 목표로 하는 첨단 의약 화학 및 분자 모델링 기술의 결과물입니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
푸르발라놀 A는 사이클린 의존성 키나아제의 선택적 억제제입니다. CDK를 억제함으로써 푸르발라놀 A는 다양한 체크포인트에서 세포 주기 진행을 저해하여 이러한 과정 내에서 스피디 E5의 기능을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
노코다졸은 미세소관 중합을 방해하여 G2/M 전이 단계에서 세포 주기를 정지시킵니다. 따라서 유사 분열에 필수적인 적절한 스핀들 형성 및 기능의 손상으로 인해 세포 주기 조절에서 스피디 E5의 역할이 간접적으로 억제됩니다. |