Sp3 억제제
일반적인 Sp3 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 게피티닙 CAS 184475-35-2, 엘로티닙, 프리베이스 CAS 183321-74-6 및 라파티닙 CAS 231277-92-2 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
Sp3 억제제는 세포 내의 특정 생물학적 과정을 조절하여 효과를 발휘하는 독특한 화합물 그룹입니다. 이러한 억제제는 세포 신호 전달 경로에 관여하는 분자를 표적으로 삼아 세포의 반응과 기능을 조절합니다. Sp3는 세포 내에 존재하는 특정 표적 단백질 또는 분자 실체입니다. 억제제는 Sp3 또는 이와 밀접하게 관련된 분자와 상호 작용하여 그 활성에 영향을 미치고 결과적으로 세포 행동에 영향을 미칩니다. 이러한 억제제는 일반적으로 Sp3 또는 관련 분자에 결합하여 그 형태를 변경하거나 다른 세포 구성 요소와의 상호 작용을 방해하는 방식으로 작동합니다. 이러한 결합은 유전자 발현, 세포 분화 및 증식과 같은 과정을 조절하는 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. 이러한 경로를 조절함으로써 Sp3 억제제는 세포의 행동과 기능의 변화를 유도할 수 있습니다. Sp3 억제제의 특이성은 Sp3 또는 관련 분자와 선택적으로 상호작용하여 관련 없는 세포 과정에 대한 의도치 않은 영향을 피할 수 있는 능력에 있습니다.
연구자들은 근본적인 세포 메커니즘을 이해하는 데 잠재적인 영향을 미칠 수 있기 때문에 Sp3 억제제의 개발과 탐색에 큰 관심을 갖고 있습니다. 이러한 억제제의 효과를 연구하면 세포 내 분자 경로의 복잡한 상호 작용에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 또한, 특정 Sp3 억제제의 설계와 합성은 연구자들에게 세포 과정을 해부하고 조작할 수 있는 강력한 도구를 제공하여 이전에 인식하지 못했던 분자 상호작용의 해명을 촉진할 수 있습니다. Sp3 억제제는 세포 신호와 분자 반응의 복잡성을 밝혀냄으로써 세포 생물학 및 분자 약리학 분야의 기초 과학 지식 발전에 기여하고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
ATP 결합 부위에 결합하여 티로신 키나아제 활성을 억제하여 암세포의 인산화 및 다운스트림 신호를 방지합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
종양 성장 및 혈관 신생에 관여하는 여러 키나아제를 표적으로 합니다. Raf/MEK/ERK 경로와 VEGFR, PDGFR, c-Kit 수용체를 차단합니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하여 암세포의 신호 경로를 방해합니다. EGFR 기반 암에 사용됩니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFR 티로신 키나제 활성을 억제하여 세포 증식 및 혈관 생성을 방해합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
유방암 치료에서 자가 인산화 및 하류 신호 전달을 방지하는 EGFR 및 HER2 티로신 키나아제의 이중 억제제입니다. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
돌연변이 BRAFV600E 키나아제를 표적으로 하여 MAPK/ERK 경로를 억제하고 이 돌연변이가 있는 흑색종에서 종양 성장을 저해합니다. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
팔보시클립과 마찬가지로 CDK4/6도 억제하여 세포 주기 진행을 방지하고 유방암 연구에 도움을 줄 수 있습니다. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
호르몬 수용체 양성 유방암 및 일부 다른 악성 종양에서 세포 주기 진행을 차단하는 데 사용되는 또 다른 CDK4/6 억제제입니다. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
ALK(역형성 림프종 키나아제)를 표적으로 하여 ALK 양성 비소세포 폐암에서 그 활성을 억제합니다. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
T790M 내성 돌연변이가 있는 EGFR을 선택적으로 억제하여 비소세포폐암의 다운스트림 신호 전달을 방지합니다. | ||||||