슬림 단백질의 화학적 억제제는 주로 단백질 분해를 담당하는 세포 메커니즘인 유비퀴틴-프로테아좀 경로를 방해하는 방식으로 작용합니다. 유비퀴틴-프로테아좀 시스템은 결함이 있거나 불필요한 단백질에 유비퀴틴 태그를 붙여 프로테아좀으로 운반하여 분해되도록 신호를 보내 세포 단백질 항상성을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 이 과정에서 슬림의 역할은 특정 단백질을 인식하고 유비퀴틴으로 태그를 붙이는 것입니다. MG132, 락타시스틴, 에폭소미신, 보르테조밉, 카르필조밉, 익사조밉, 델란조밉, 마리조밉, 오프로조밉, 벨케이드, MLN2238과 같은 프로테아좀 억제제를 사용하면 분해 과정이 중단됩니다. 그 결과 슬림이 정상적으로 표적으로 삼는 단백질을 포함하여 세포 내에 단백질이 축적됩니다. 결과적으로 Slimb의 기능이 간접적으로 억제되어 일반적으로 분해를 표시하는 단백질이 분해되지 않은 채 세포 내에 축적됩니다.
이러한 억제제는 다양한 메커니즘을 사용하여 유비퀴틴-프로테아좀 경로를 방해합니다. 예를 들어 MG132는 가역적 억제제인 반면, 락타시스틴과 마리조밉은 프로테아좀에 비가역적으로 결합하여 지속적인 억제를 유도합니다. 보르테조밉과 이에 상응하는 벨케이드(Velcade)는 카필조밉과 함께 프로테아좀의 촉매 활성을 특이적으로 표적으로 하는 억제제 계열을 형성합니다. 익사조밉과 그 생체 활성 형태인 MLN2238은 분자 구조가 작고 프로테아좀을 억제하는 능력이 있어 슬림의 기능에 영향을 미치는 것이 특징입니다. 델란조밉과 오프로조밉은 고유한 결합 특성과 작용 메커니즘으로 이 억제제 풀에 추가되었습니다. 이러한 화학 물질은 슬림을 직접 표적으로 삼지는 않지만 유비퀴틴-프로테아좀 경로 내에서 단백질의 단백질 분해 턴오버를 방지하여 슬림의 기능을 억제합니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 유비퀴틴화 단백질의 분해를 억제할 수 있는 강력한 프로테아좀 억제제입니다. 슬림은 유비퀴틴-프로테아좀 경로의 일부이므로 프로테아좀을 억제하면 슬림이 분해를 목표로 하는 단백질의 전환을 방지하여 슬림의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
락타시스틴은 프로테아좀의 촉매 서브유닛에 비가역적으로 결합하는 또 다른 프로테아좀 억제제입니다. 락타시스틴은 프로테아좀을 억제함으로써 정상적으로 분해되는 단백질의 축적을 유발하여 슬림이 매개하는 분해 과정을 중단시킴으로써 슬림의 기능을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
에폭소미닌은 프로테아좀의 키모트립신 유사 활성에 공유 결합하여 억제하는 선택적 프로테아좀 억제제입니다. 이러한 억제는 유비퀴틴화 단백질의 축적으로 이어지며, 이는 슬림이 조절하는 경로에 영향을 미쳐 슬림의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로 작용하는 디펩티딜 붕소산으로 유비퀴틴화 단백질의 분해를 차단하는 것으로 알려져 있습니다. 이 차단은 유비퀴틴-프로테아좀 경로 내에서 표적 단백질의 단백질 분해 처리를 막아 슬림의 기능을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
카르필조밉은 테트라펩타이드 에폭시케톤이자 선택적 프로테아좀 억제제입니다. 카르필조밉은 프로테아좀을 억제함으로써 슬림에 의해 분해되는 표적 단백질의 축적을 유발하여 슬림 경로의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
익사조밉은 저분자 프로테아좀 억제제입니다. 익사조밉은 프로테아좀 억제를 통해 슬림이 유비퀴틴화를 위해 태그하는 단백질의 분해 및 후속 분해를 방지함으로써 슬림 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
델란조밉은 프로테아좀의 키모트립신 유사 활성과 결합하여 억제하는 또 다른 프로테아좀 억제제입니다. 델란조밉은 이 기능을 억제함으로써 기질의 단백질 분해 턴오버를 방해하여 슬림의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
오프로조밉은 경구용 생체 이용 가능한 프로테아좀 억제제입니다. 프로테아좀을 억제하는 메커니즘은 일반적으로 유비퀴틴-프로테아좀 시스템에 의해 분해되는 단백질의 수준을 증가시켜 Slimb의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125로도 알려진 피라졸란트론은 다양한 세포 과정에 관여하는 JNK 억제제입니다. JNK를 억제하면 슬림이 관여하는 신호 경로, 특히 단백질 분해를 조절하는 신호 경로를 변경하여 슬림의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. |